前几天，带小儿子到医院看病。走到电梯口时，一个身着简陋衣服的妈妈背着一个满头卷发的小女孩映入眼帘，小女孩朝我眯着眼睛咧着嘴不停地笑，表情十分夸张，当时的直觉是女孩智商有问题。这时旁边的护工对女孩的妈妈说：“你真不容易啊，你女儿出生才几个月就来康复科做康复训练，一眨眼都这么大了”。“是啊。”女孩的妈妈说，“来了五年多了”。我仔细地打量着这个妈妈，中等身材，皮肤黝黑，脸上写着岁月的沧桑。但从这一刻起我瞬间对这个普通得不能再普通的妈妈肃然起敬。“好多人生了这样的都扔了不要了”，护工的话确定了我最初的怀疑。电梯里简短的对话在我内心掀起一阵涟漪，望着妈妈低头吃力地背着小女孩远去的背影，母亲高大的形象挥之不去，感动以及感同身受的泪水夺眶而出，为那个朴素而伟大的妈妈，也为有短暂痛苦经历的自己。

2015年，我的小儿子出生了。出生时没有觉得有什么不妥，就是觉得头似乎比哥哥那时出生时小很多。当时并没有想那么多，之后的一次体检，医生在我儿子的头顶部位摸了很久，表情凝重，我的心一下沉了下来。“怎么了”？我小心地询问。“你儿子卤门早闭”，医生说。“那会有什么后果”我着急地问。“你也不用太担心，要继续观察他的行动及行为方式，小朋友的卤门一般是在1岁到1岁半闭合的，虽然你儿子闭合得比较早，但如果头围继续增长并且行为方式不受影响的话，也是没有问题的，但是你儿子这么小就基本闭合，头围受到限制，脑容量也许会相应受到限制。”医生的话在我耳旁嗡嗡的回荡，我双腿发软瘫坐在地上。望着眼前可爱的儿子，他怎么就会卤门早闭，面临有可能是小头畸形的智障儿呢？瞬间，悔恨的泪水夺眶而出，小儿子降生时我心里还期盼着他要是个小公主该多好啊。可现在剩下的只有悔恨，他是我的儿子，只要身体健康，性别一点都不重要。

接下来的日子，我每天如坐针毡，带着儿子走遍了广州各大医院，还咨询过北京的医院。看过了各种专家，有时挂不上号就找黄牛党。但是得出的结论都是继续观察头围的增长情况。从此我尤其关注儿子头围的增长，每天拿着一把软尺在他头上量好多次。我期盼着他头围快快长大，期盼他快快学会翻身甚至走路。我不敢想象，以后我儿子不会说话不会走路的日子将是多么地黑暗，我愿意把儿子所受的苦转全部移到我身上，我来替他受。

我这辈子都不会忘记，为了给儿子检查，要喝下镇定的药物，我简直是心如刀绞，抱着熟睡的儿子，仔细地瞧着儿子，他长得帅帅的，皮肤白白的，我的白马小王子可怎么是好啊？看着康复科门诊的各种智障儿童，我不敢再往下想我的儿子长大以后也会这样。想着想着酸楚的泪水不停地往外奔涌。我开始带着我儿子做按摩、做电疗，坚持每天游泳，因为医生说，在不知道有没有事的情况下，做了这些也没害处，万一真有事就是提前介入了。医生说的我都照做，想尽一切办法克服各种困难，只愿我的儿子身体健康。

每个月我都会带着我儿子去广州定期体检，每次医生说头围长大了一点，我是那么地心花怒放，再也没有什么能让我如此地高兴；每次医生说体检指标差不多达到正常时，我是那么地庆幸，感谢老天对我儿子的眷顾。一天、两天、三天，一个月、两个月、三个月，这些日子我都是掰着手指头过来的。在我的儿子六个月时，他会翻身了。虽然比一般的小朋友晚了一点，但对我而言却欣喜若狂，几乎每晚都笑着入眠，梦中仿佛听见儿子爽朗的笑声，他跳着舞欢快地向我跑来。又过了几个月去广州医院体检，医生说头围达到正常小朋友的标准，以后在当地医院体检就行了。那一刻，泪水瞬间模糊了双眼，肆意地打湿我的脸庞，我抱着儿子亲了又亲。一切都不重要了，从此以后我就是最幸福的妈妈。

想起从前那段煎熬不堪的日子，看着眼前这位平凡伟大的母亲，我是幸运的，我的儿子现在很健康聪明，鬼主意一大堆。小女孩其实也是幸运的，她的童年虽然注定有那么一点点缺憾，但她有一个爱她不放弃她的妈妈，从她的笑容里我看到了一切。