演讲者：Kimitoshi Nakamura, M.D, Ph.D.
演讲者简介：
熊本大学大学院医学教育部，儿科主任，教授。
日本遗传代谢病学会理事会成员，日本儿科内分泌学会和日本普查学会日本儿科学会、日本人类遗传学会理事。
2011年获得熊本医学会青年研究者奖。
2014年获得日本遗传代谢病学会颁发的学术、临床和教育卓越奖。
演讲主题：溶酶体贮积病的新生儿筛查
Toshiyuki Fukao,M.D.,Ph.D.
职务：岐阜大学大学院医学研究科儿科教授，日本遗传代谢病学会执行理事会成员，日本普查学会执行理事会成员，日本儿科学会代表，日本人类遗传学会代表。
1993年获得JSIMD颁发的promotion award；
1998年获得人类遗传学会颁发的promotion aword；
2012年获得JSIMD颁发的society award；
研究领域：先天性代谢缺陷病，特别是酮体代谢缺陷和线粒体贝ß-氧化缺陷，发表论文250余篇；
演讲主题：酮体代谢缺陷的研究进展——关注解酮作用的缺陷
