送你一朵小红花

图片来源友人

2021年初看了一部电影 《送你一朵小红花》,影片讲述了一个温情的现实故事,思考和直面了每一个普通人都会面临的终极问题——想象死亡随时可能到来,我们唯一要做的就是爱和珍惜。在剧中,癌症患者韦一航问他妈妈:“如果我不在世上了,你和爸爸会怎么过”,想起几年前女儿也问过我,“妈妈,如果哪天弟弟Brian不在了,你和爸爸会怎么样?”

      Brian 是我们家的老三,他上面有姐姐和哥哥,仨孩儿年龄非常接近,我们都非常爱他,因为他是上天派来的小天使。

从Brian挣脱了我的身体,来到世界上的第一天,我就不知道我可以拥有他多久,更没有奢望他居然陪伴了我们这么多年。和他在一起生活的日日夜夜,无时无刻不让我心里充满了惊喜和感恩,我曾经以为只有几个月或几年的时间,所以特别珍惜我们相处的每一分,每一秒,但上天给我们的恩典,是远远超过我们的所思所想的。

      老三出生时患有极其严重的先天性心脏病,同时伴有染色体异常,当时儿童医院的医生包括我自己都认为他活不长久。因为不舍得放弃,我和老公坚持把他带回家。出院前医生警告说,鉴于紫绀缺氧的缘故,婴儿会连吃奶的气力都不够,所以喂养是一件非常艰难的事,要我们慎重考虑。作为早期来加拿大的移民,老公上课上班,我独自在家要照顾年幼的老大老二的同时,还要照顾一个病孩,的确不是常人可以想象的辛苦。不过,值得庆幸的是,老三并没有给我们添加更多负担,吃奶睡眠如同常人。即使在他进行心脏大手术前的半年,他是二十四小时挂着氧气,但也从不影响我们全家的居家外出。他一岁半的时候做了一个历时八个多小时的开胸手术,做了大的心脏修补术,他奇迹般的活了下来,并且今年已经快二十八岁啦!

      因为主观因素和客观原因,老三不会说话,但是他能够听懂别人的说话。他三岁不到开始去托儿所,五岁开始了全天的学前班。他一直在普通学校的特殊班上学,每天一早校车就把他接到学校,下午三点再坐校车回家。一个病孩与正常的孩子们一样生活作息,实属不易,但是Brian从来没有给人添麻烦,而且所有见过他的老师们都特别喜欢他,或许这是上天对我们特别的怜悯吧!

      陪伴养育一个身体不健康智力有障碍的孩子,真的不容易,其中的酸甜苦辣只有经历了才能体会理解。但是,Brian带给我们的欢乐,却是远远超过我们所期望的。他的笑容,可以融化一切的烦恼和焦虑,消除所有的痛苦和苦难。

      Brian虽然不会说话,但是他心里却是非常明了。我常常说他是一个试金石,或者说是一面照妖镜,他可以从别人对他说话的语气或者态度,感受到对方的真实感情或亲近程度,然后表现出相应的行为。

      从小到大,每次我们下班回家打开家门,Brian总是第一个从他的房间里出来拥抱亲吻我们;他会乐呵呵地把爸爸妈妈哥哥姐姐的随身物品放回固定的地方,从来不会弄错,甚至连我们彼此之间有时都搞不清楚哪是哪儿。他的眼中看到的是爱,心里感觉的是爱;他时时刻刻注意父母的言行,照着我们的心意去做。他的许多举动,让我非常惊讶,也非常感动,因为这𣎴是我们教的,是他自然的状态。从他身上我感受到,如果我们也能够拥有这样单纯的心思意念,那会是一种多么平安喜乐的生活。

  Brian从幼儿园到高中毕业,都在学校与同学们一起上学。他不仅能够与老师学生友好相处,而且还常常在学期结束的时候得奖,深受大家的喜爱。21岁时他结束了学生时代,在高中毕业典礼上,他得到了在场全体师生家长们的长时间的鼓掌,为他的人生喝彩。那个时刻,我热泪盈眶,真的为他骄傲,感谢上苍给了我这么一个宝贝。

      不知不觉中,Brian已经快二十八岁了。他看起来依然像个小孩子,岁月的时针在他身上似乎停止了摆动。他的姐姐哥哥都长大了,成家立业了,他成为了我们的陪伴,与我们一起慢慢变老。

      女儿曾经问我,如果哪天Brian不在了,你和爸爸会怎么样?我想,我的祈求是能够陪他越久越好,至少比他多活一天,这样我会心安。但是无论如何,就像韦一航的妈妈所说的,我们不会太悲伤,会继续好好生活,因为死亡不是结束,我们以后会在天堂再见!

Brian,我们都可以得到一朵小红花,因为我们都努力地生活着。谢谢你来到了我们的生命中,带给我们很多很多的美好,相信我们一定会越来越好!


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