期刊名：InfoMat
文献题目：Room-temperature metal–sulfur batteries: What can we learn from lithium–sulfur?
原文链接：https://doi.org/10.1002/inf2.12291
- 推荐理由：看之前先来个综述：苏州大学李彦光教授团队对金属硫电池体系（包括Li-S、Na-S、K-S、Ca-S、Mg-S和Al-S）进行了系统介绍，分析和概括了金属硫电池在多硫化物穿梭、硫电极钝化失活和金属负极稳定性等方面的关键科学问题，并详细介绍了相应的解决策略。最后，基于锂硫电池的研究经验，对未来金属硫电池的发展进行了展望。
- 期刊名：Nature
- 文献题目：The Key Role of Magnesium Polysulfides in the Development of Mg-S Batteries
- 原文链接：https://doi.org/10.1038/s41586-022-04983-9
- 推荐理由：尽管装有金属负极的电池因其更高的能量密度和更低的复杂性而具有吸引力，但锂枝晶的存在使该技术的停滞不前。在这里，作者设计了一种双向的、快速充电的铝-钙基电池，该电池使用由NaCl-KCl-AlCl3组成的熔盐电解质。用高浓度的AlCl3配制，这些氯铝酸盐熔体含有catenated AlnCl3n+1-物种，例如Al2Cl7-、Al3Cl10-和Al4Cl13-，它们与Al-Cl-Al的联系使Al3+脱溶动力学变得简单，从而产生高的交换电流。进一步拓展到其他电池，Al-S电池的电池级成本预计将低于当前锂离子技术的六分之一。这种化学成分由地球上丰富的元素组成，这些元素可以通过道德方式获得，并在略高于水沸点的适度高温下运行，这种化学成分具有低成本、可充电、耐火、可回收电池的所有必要条件。
- 文献题目：The Key Role of Magnesium Polysulfides in the Development of Mg-S Batteries
- 原文链接：https://doi.org/10.1021/acsenergylett.2c01970
- 推荐理由：镁硫（Mg-S）电池由于其高理论容量和低活性材料成本而在过去十年中得到了研究。然而，要实现实用的Mg-S电池，仍有几个关键问题尚未解决。本文讨论了Mg-S电池与Li电池相比性能较差的原因。并展望强调了多硫化镁的独特性质以及由此产生的镁负极钝化问题，以促进Mg-S研究的进展。
- 期刊名：AFM
- 文献题目：Bidirectional Atomic Iron Catalysis of Sulfur Redox Conversion in High-Energy Flexible Zn-S Battery
- 原文链接：https://doi.org/10.1002/adfm.202210899
- 推荐理由：为了充分实现高能Zn-S电化学的理论潜力，必须克服与硫正极相关的电池放电过程中的不完全和迟缓转换以及电池充电过程中的高重新激活能量障碍。在此，通过实验和理论预测，具有FeN4配位的原子分散的Fe位点是双向电催化剂，可以同时操纵硫的完全转化和最小化ZnS分解的能量障碍。研究发现，Fe位点有利于硫和可能的多硫化锌中间物的吸附，并确保放电过程中几乎完全的硫转化为ZnS。对于接下来的再充电过程，电沉积的ZnS可以很容易地被可逆地充回S，与纯碳基体相比，FeN4分子周围没有明显的活化过电位。正如预期的那样。更令人鼓舞的是，本文展示了一种具有高放电容量和稳定可逆性的灵活固态Zn-S电池。
- 点评：还是把锂硫的催化剂转移到Zn-S上做的，他山之石，可以攻玉。如果测试容易的话，估计后期会出现NiN4,RuN4等催化剂。实际应用？拭目以待吧。
- 期刊名：Advanced Energy Materials
- 文献题目：A High Capacity Calcium Primary Cell Based on the Ca–S System
- 原文链接：https://doi.org/10.1002/aenm.201300160
- 推荐理由：本文报道了史无前例的转化反应Ca-S电池。使用S渗透的中孔碳（缩写为S @ meso－C）阴极，我们在几何形状Ca | Ca（ClO 4）2 / CH 3 CN | S @中实现了高达600 mAh g-1（以S为基础）的放电容量。
- 点评：注意哦，这是一篇13年的文献，当年概念应该很新。感兴趣的读者可以下载研读。下载不了的可以后台私信我。
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