92年的我出生在一个小村庄，因为先天不足，生下后诊断为“先天性脊椎裂”，然而在不断成长的日子里，那个脊椎瘤也在不断成长，医生告知得进行手术治疗，要不然这个瘤子会越来越大，最后会压迫神经甚至瘫痪，逼不得已在我六个月的时候进行了脊椎瘤手术，手术后要不是母亲的精心呵护，我估计我早不在人世了，在家人的呵护下，我慢慢也长大了。
然而，老天不会放过我这个刚降临人世就受此折磨的孩子，手术后遗症也表现出来了，在我四五岁的时候我还在尿裤子、尿床，甚至左脚趾头有点失去控制，家人带我去了县人民医院检查后，医生告知我这是脊椎裂手术后遗症，家人想尽办法为我诊疗，最后无济于事，迫于经济压力，最后只有回家静养，可是五岁的我也该到了上启蒙教学的年龄了，家人把我送到了村里的小学校，就这样我的人生也在发生着改变。
去了学校没人愿意跟我玩，这么说吧，我的童年就是在嘲笑、讽刺、凌辱的环境里长大的，每一天我就是他们谈笑风生的话题。
就这样我从小学一年级到二年级都是在教室最后一排自娱自乐中度过，反正没人跟我玩，老师也不愿意搭理，到了三年级的时候我们班来了一个年轻美女老师，她是我感恩的老师，她来的时候，以前的老师告诉她把我放在最后一排是因为我尿裤子，出乎我意料的是这位老师不听其他老师的，把我放在前三排，我很感激她，她至始至终都没有歧视过我也没有看不起我。
也怪我不争气，我根本没心思学习，那会的我已经有了自卑的心理，连自己都瞧不起自己了，再加上家长们都去学校施加压力，老师迫于无奈还是把我安排在了最后一排，就这样我的童年在五味具杂的环境里度过了。
进入初中生活，我又面临一大考验，我的中学学校在邻村，每天得住校，我没法住校，父亲去学校跟班主任说了我的情况，我就特殊照顾了，不用住校，晚自习也不用上，下午下了课我就可以骑自行车回家了，三年的初中生活，我一年三百六十五天除了节假日我几乎天天骑自行车穿梭于学校家里，风雨无阻，我感谢中学班主任对我的照顾，我的中学没那么多苦，可自己已经没有心思读书了，三年的初中生活在我混日子的心态下慢慢度过了。
十六岁的我初中毕业后，父亲还想让我继续读书，可我不想读了，根本没心思念书，父亲迫于无奈只能顺从我，帮我找了邻村的铁厂，我在那里学了半年的车床技术，可谓是酸甜苦辣，但是那时候的我根本没有心思在本地待着了，想出去闯一番。
老天还是眷顾我的，正好有个亲戚在省城开了个橱柜加工厂，十七岁那年我跟着亲戚来到了省城，出来混是很苦的，我跟着师傅一直在厂里学艺，那会一个月三百块钱的工资，也将就够我花销了，我几乎不出门，在厂里那两年我过的很充实，十八岁那年我出师，自己可以挑大梁干事，那时候的我一个月已经可以拿好几千块钱的工资了，就从这起，我迷上了不良的嗜好，天天下了班就是穿梭于网吧、夜市、夜场，然而，我的这种不良嗜好，把我的身体在慢慢的透支，一个大病魔鬼已经悄悄的在我身体里滋生，只不过没体现出来罢了，为了满足自己上网的爱好，也为了能多赚点钱，后半年我在网吧做了兼职，上夜班当网管，白天在厂里上班，晚上去网吧上班，这样的生活持续到十九岁那年。
2011年10月份，我经常感冒，吃药打针都不见好，后来在诊所输了几天液体还是没有起色，勉强坚持到11月份，有一天，我突然不尿床了，我奇怪着咋回事呢？既高兴又担心！
就在那天，我连饭都吃不下去了，正巧哥哥们来看我，看我脸色不对，就让厂里的车把我送回家里，回到家里，母亲看着我说“怎么瘦成这样，病成这样也不去医院看看”，我呵呵一笑，下午父亲就带我去了县人民医院，那天正好是礼拜天，不能化验检查，只好回家；
第二天，父亲找到中医院的一位远方姐姐，在那里我做了检查化验，当检查结果拿到内科主任手里时，我看她的脸色都变了，那位主任把我支了出去，在里面跟我父亲谈，不让我听，我偷偷的悄悄的在门口听着，只听那位医生说“你儿子患了尿毒症（肾功能衰竭）就是咱们平时说的腰子坏了，而且得马上转院去省城，县城根本看不了，赶紧走吧，迟了会有生命危险，你儿子的血已经不多了，只有三克了！”。
那会我根本不懂什么是尿毒症，什么是肾衰竭，就这样父亲带我回了家，叫了亲戚、哥哥们回来，那天，我两个哥哥为了我悄悄的落泪了。
第二天早上，我父亲跟我哥哥们带着我去了省城，去了医院，做了各项检查，医生说“赶紧马上透析”，就这样我被推进了一个大厂房似的血液净化中心，让我躺在床上，医生赶紧给我腿上插管，不知道过了多久我醒了，二哥在我旁边按着管口，看见我醒了，露出笑容，做了2个半小时的透析，我感觉自己好轻松，我以为好了说：可以回家了，
医生说“回家？小伙子，你再迟来一天就算天王老子也救不了你，回病房吧”，就这样我在省城医院住了十几天，有一天，我早上醒来全身僵硬，一动就疼的不行，父亲赶紧叫来医生，一检查，高钾血症，赶紧透析，医生问我父亲这几天吃啥了，那会才知道橘子不能吃，那会透析机都有病人，挤不出来，好不容易有个病人提前下机了，赶紧把我推到血液净化中心，还没上机，我就感觉不行了，只听见父亲在我耳边说“儿子，你不能走在爸爸前面，爸爸就是倾家荡产也要救你，你们兄弟三个就是爸爸的三个手指头，一个都不能少”，可能我是收到父亲的召唤，挺过了这一关，在省城医院住了40多天，花费了七八万，终于捡下这条命。
农历腊月二十三我出院，转回家乡医院静养，一住就是三年多，在刚住进老家医院的第一年，因为心情低落、不思饮食、身体日渐消瘦，输液连血管都找不到，好几次都跟护士吵架，想想那会的我有多幼稚...
我得感谢医护人员对我的体谅，然而那会不懂瘦了就得降干体重，以至于后来发生了心衰（心包积液），上气不接下气，晚上也不能平躺睡觉，一到晚上就发愁，趴在床沿睡觉，父亲看在眼里，疼在心里，
那会我这的县级医院的透析水平有限，透析中心跟肾病科一起管理，不是单独的，父亲跟科室主任说了详细情况，主任让降干体重，连续五天做透析，每次加脱水三百，就这样在医护人员多方体谅和父亲的精心照料下半个月后心包积液不多了，晚上睡觉不憋气了，我总算从鬼门关转悠一圈又回来了，就这样我在家乡医院静养着，
直到2015年的7月份，母亲得了一场重病，生活不能自理，我出院回家伺候母亲，父亲是家里的顶梁柱，不能把父亲也拖累住，三年多的时间我也从疾病的阴影里慢慢的走出来了，就这样我一边透析一边在家帮母亲干活，不到两年的时间母亲病好多后，我也想办法找工作，
之后我做过各种零工、卖过电器当售货员、做过电商售货代下单等等工作，透析的都知道，一周需要透析三次，加上在县区地方里透析室是没有夜班，所以透析时间和上班时间是真的很难平衡！
工作中被区别对待过、受到白眼、受到嘲笑、不被尊重、被排斥，尽管隐瞒病情，但是，好景不会长，任何工作都接受不了一个星期内多次请假，在多处碰壁后的我还是选择了去亲人厂里帮忙，重新学习，努力提升自己赚钱！
这种情况下，也真的只有父母兄弟还能拉你一把，习惯了这样的生活也觉得没啥，无非就是每个礼拜去医院报到罢了，高兴也是一天愁眉苦脸也是一天，何不倘然面对这一切，所以我坚信一点，没有过不去的坎坷，就看你能不能走得出来。
所以我把刘华强的一句话奉为经典“别人撞南墙选择回头，我选择把墙推到”。身体发肤受之父母，你没有权利放弃生的机会，千万别让白发人送黑发人。
同时，尿毒症患者还有很多很多，每天都会有“尿毒症新人”加入，每天也都会有“尿毒症老人”离去，我们“尿毒症”人群不是要向社会求助，我们只是想呼吁一下社会，请不要带有色的眼睛看我们、请别歧视我们、排斥我们，也请给我们一个工作的机会，我们会很努力的工作，给我们一个可以有尊严活着的机会。谢谢世界上的好心人，谢谢。
编辑排版：萱萱
原文作者：亘古不灭
来源：肾友杯 2019 故事广场
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