久病床前无孝子。
现在，我和七爷正在飞奔往医院的路上。公公生病的这十天，七爷昨天第一晚没有陪床，而是请了个护工顶他的夜班。我值守的白班照旧。
之前也说要请护工来着，毕竟我俩都还有其他的事情要做，尤其听医生的口风，公公因为糖尿病、高血压、心脏病等一系列原因，导致恢复速度极慢、危险期将数倍延长的情况下。
然而，我总以为会再过几天的，谁知，七爷昨天就熬不住了。
倒也不是七爷不愿或是不能吃苦，用他的话说“爸的要求实在是超越了一个病人应有的待遇”，他实在满足不了了。
来看看老爷子这几晚做的事情：
第一晚，还算老实，啥要求也没提。七爷怕他口干，时不时拿棉签给他润润唇边；
第二晚，新上了胃管，医生不让从口腔给水，依旧是用棉签蘸水润唇，再涂上唇膏保湿；
第三晚，睡眠还算正常，偶尔醒来几次，他会张着嘴要水，七爷就偷偷用小勺喂点水给他。躺久了，开始腿麻，每次醒来，七爷都会顺带给揉揉腿；要求解开手腕带玩手机，看悦悦的照片和视频；不睡，七爷以手机没电了要充电为由，哄着了；彼时，病房里还有空床可以睡，七爷的晚班还没那么辛苦。
第四晚，半夜醒来的时间变长，又玩了会子手机。其余就是喝水、揉腿等正常需求，七爷一一满足；只是，病房里渐渐住满了人，七爷只能打地铺了。
据七爷说，这几晚还算正常，除了每两个小时一次的翻身、护士定点来输液之外，还能一阵儿一阵儿的小睡。
第五晚，今天提出新要求：聊天，但说是聊天，其实也没聊什么，每次七爷爬起来站在床边，说“那聊聊吧”，回应他的，永远是爸的呼噜声；还有“要风”，手边没东西，七爷只好撩着被子抖搂，用病历本扇扇。喝水、揉腿脚、定点翻身输液照旧；
第六晚，拿来了扇子，许是比较舒服，“要风”要的更勤快了，聊天儿倒是没再提。
第七晚，爸爸开始磨人了。支上手机架，爸爸就不看手机了；安上小电扇，吹了一次之后，爸爸也不再要风了；凡是能用机器替代人工的需要，爸爸一律不再提了；剩下的，就是喝水、揉腿、揉脚、聊天。
第八晚，几乎可以确定，爸爸真的睡反觉了。他不停的要求喝水、揉脚、揉腿，还多出一个诉求：拉拉手儿。每次七爷刚一躺下，他就用脚“bangbang”的磕床帮，等七爷起来，喂完水、揉完腿脚，他就要求拉拉手，可七爷真的拉住了他的手，他又睡着了。但一旦七爷回到垫子上躺下，爸爸就会醒来，再次用脚磕床帮……新加上的防压疮气垫床的鼓风机，“呼呼”大叫了半宿，这样高分贝的催眠曲，七爷也是消受不了的。这一宿，可想而知。
第九晚，令人崩溃的一天。一整晚，他们爷俩都在这样的循环里：老爷子睡着了，七爷观察一会儿，行，睡熟了，都打鼾了，关灯，躺下，准备睡觉。刚躺好，“梆梆”床帮响，老爷子在喊人了。起来、开灯，喂水、揉腿半小时，揉脚半小时、拉手半小时……好容易老爷子睡着了，七爷赶紧躺下，伴着高分贝催眠曲，刚迷瞪着，“家属，翻身！”得！两小时到了。翻完身，老爷子醒了，喝水、揉腿、揉脚、拉手再来一遍………老爷子乐此不彼，七爷苦不堪言。
第十晚，就是昨天，一听说可以有个护工盯夜班，七爷直接缴械投降。
他说：“别的我都能接受，该揉腿揉腿，该喝水喝水，无非就是伺候，咱都照办，但“拉手”这事儿击溃了我，这扛不住！”
拉手这事儿，我俩分别跟老爷子聊过，他俩是这么聊的：
“爸，天亮了再拉手行不？”
“不行”
“那我躺着拉您的左手，行不？”
“不行”
“爸，你儿子困了，让我先睡一会儿再拉，行不？”
“不行”……
我跟爸的聊天，是另一种维度：
“爸爸，听说你昨天晚上闹戚小光了”
“是，我不停的要求他给我喂水和揉腿”
“不是还有拉拉手？”
“是，我也要求他跟我拉拉手”
“为什么一直要拉手呀？”
“拉着手有安全感”
“你是不是有点害怕？”
“是”
“爸，是什么让你害怕了呀？”
“不知道这是哪儿？这是要干什么？”
那时，我们正在超声心动监察室门口排队，阳光透过玻璃照在爸爸的身上，他在3分钟前要求我跟他拉着手，我满足了他的这个愿望，也回答了他的问题。
“爸，还有别的什么让你害怕吗？你担心你的病吗？”
他摇了摇头，闭上了眼睛。
我知道，这是个信号，老爷子还没准备好，至少还没准备好跟我谈论这个话题，还得再等等看。
我也知道，拉拉手儿，是目前爸爸觉得舒服的一种表达，更是一种需要。作为陪伴者的我们，应该要带着感恩的心来对待它，这可能就是爸爸向我们打开的一扇窗，让我们得以触碰到他心底里最脆弱的那个地方。
这些学习，以往也曾知道过，但更深的理解和感悟它，是因为爸爸这次生病。苏荀慧老师的《生命河流》帮我逐渐理清了其中的脉络。
我实在不希望爸爸遭此一难，然而，也不得不感谢他，让我们有机会学习如何更深层次的陪伴生命，感谢！
