十二年前，母亲从医院带回了那粉色的药片，我知道了它叫美多芭，知道了它所代表的含义。
也许是冥冥之中的定数，那个以前经常被我和孔繁森叫混的名字（帕金森），那个让我害怕的病症来了，但并没有太多的恐慌，因为我不相信它的真实。母亲的左脚，因为服用美多芭不再颤抖，我还总认为只是抑郁症的作祟。
时间在不知不觉中过去了六年，期间除了每天要服用美多芭，母亲与常人无异。之后，当我第一次揣着薪水回家，带着母亲来到了市医院，我心想“要打破这个魔咒，因为这只是个误诊”，但医生的话让我的幻想破灭，“需要继续服用美多芭，这个病没有仪器可以确诊”。
可，我还是不甘，不相信这是事实。
今年春节返回家中，我发现目前除了那左腿依然在颤抖，早起有了无力之感。这一次的眼见为实让我开始恐惧，因为，这是十多年以来第一次有了新的症状。
待过完年，正月十五我就到北京找到了知名专家，也是比较推崇做PET-CT的专家。可直到检查结束前，专家也没有让我们做PET-CT。当我提出疑问的时候，专家的话让我又一次陷入绝望，“没有必要做，症状很明显了”。在接下来住院调药的时间里，我终于接受了这个现实，这个12年来不愿接受的现实。
接受了就能坦然的面对！在此，说出我的经历，希望所有的帕金森病患者都顽强起来，用我们的坚持，用我们的毅力，等待征服帕病的那天，因为医学，因为科技，每天都在进步！
让我们给木风和他的母亲以鼓励，心有希望，生活更美好！
原创：木风、帕不怕
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