第一次和她见面时,她很安静的在睡觉,她的父母告诉我们说她经常在睡觉.那时候她吸着氧，但口唇和眼周仍有些青紫。
我床上的病人有大有小，可是像她这样小的还是第一个吧，她只有几个月大小。这次是因为发热、抽搐来就诊的，发热、抽搐病人科室也算多见，可她却一来就住在监护室，到今天离开她仍在监护室。
她从一出生就被诊断为先天性心脏病（房间隔缺损+室间隔缺损），庆幸的是，她的父母并没有嫌弃她。检查治疗费用昂贵，她的父母家人仍然坚持，该做的检查，她一样也没漏，后期可能因为抗生素使用时间较长以及抗生素使用种类较多、较高级的缘故，她开始出现腹泻的症状，为了缓解这个症状，她的父母为她买了腹泻奶粉。
每天早晨我都得去听她的呼吸心率，评估她是否可以使用强心药物，她也是我在这个科室接触最多的小孩。她的哭声比较小。她醒着的时候，喜欢动嘴巴，但是她不吃奶嘴。几乎每次去，她的父母都守护在她的床旁，好像所有的检查预约都是她的爷爷在帮她完成，她的妈妈极少说话，即便是医生询问病情，她也尽量让她的丈夫回答。她的爷爷总是很焦急的样子。
今天最后一次见面，她没有睡觉，精神还算不错，在妈妈的怀里不停地动着手脚，可是她的鼻子上面连上了一个叫无创呼吸机的机器。她的爷爷、爸爸正忙碌着收拾行李。我一看那么大个机器在那儿摆着，我似乎有了不好的预感。前几天保长还和我开玩笑说监1床死了，那时候我以为是真的，心里一下就好难受，后来保长说是开玩笑，我就还说他这个能开玩笑吗！而且她的情况明明就在好转。
今天，她真的不行了，昨天出去做完一个检查后就开始口唇严重发绀，听说心跳都快停止了，值班医生立刻给她连上了呼吸机。她的这一病情恶化对她的父母来说几乎是压死骆驼的最后一根稻草。她的爸爸对医生说，实在是没有办法了，他们放弃治疗。也许这个念头在他们的心里重复过无数次，可是这是他们第一次对医生说放弃。
医院离她的家有两个多小时车程，她现在只要不吸氧就很有可能当即死亡。为此，她的父母为她买了一个氧气袋，可教授说两个多小时车程，一个氧气袋未必够用。
我不知道她现在安全到家没有，或者她只是从一个医院到了另一个医院，又或者......
关于这个小孩,我们萍水相逢,可是我不想忘记她,极微小的可能，可能她将来会长大。
2014.10.18
