就诊日记52

今天到郑大一附院去一趟,感觉累。

早上四点半起床,五点小区门口坐上预约车,八点到达医院门诊楼。

老公提着一大包住院东西,说万一有床位就住下。他走不快,我拿着身份证和就诊卡匆匆忙忙赶往三楼血液科报到。

打印好报到证,一看挂号号码是27,可以坐下歇歇脚。

整个一附院从大门口到三楼,人多得很。上下电梯都需要排队,就连等号区域的凳子上的人全部满满当当。

血液科一共有八个诊室,挂号最多的是1诊室的主任医师孙慧和7号诊室的万鼎铭教授,上午几十个号码已经挂满,下午也排了好多,两个诊室外边熙熙攘攘。再看其他科室,十几个,几个,稀稀拉拉。特别是有一个诊室,一个挂号的都没有,看着挺尴尬的。那个医生时不时出来看一下隔壁诊室,虽然人也不太多,但是偶尔也进出个病号。那个医生看着也挺利索的,不知道咋回事,就是没有病人挂号。一上午特没意思,进去砰的一声把门关上,真是有点同情她。

我觉得也可能是现在有医院的APP,患者可以网上挂号,每个医生都有介绍,就像孙慧和万鼎铭都是省内知名专家,挂号越多,其他人也跟随。

27号,终于轮到我了。一屋子的人,大部分都是重症。

我前边一个三四十岁的女的是白血病M5,在询问换药的问题。

一个二三十岁的男子高高大大,M3,治疗一年多了,问能不能停药。万教授说不行,最少两年,最好三年骨髓穿刺都是阴性才可以彻底停药。万一反弹,会更麻烦。

一个五十多岁的女的一看就很虚弱,脸色蜡黄,手都没有一点血色。万教授看过她的检查结果,让她赶快骨髓移植,要不哪天一活动或者上个厕所就可能一头栽倒起不来。那个女的有气无力的说,能不能用骨髓库的移植,不用孩子的。万教授说骨髓库需要配型,需要等,不知道啥时候才能有合适的型号。一般都是用父母、兄弟姐妹和子女的,省钱成功率也比较高。女的说要不等等,万教授说我们可以等,你自己看吧,情况不乐观,越早越好。还说:要孩子干啥呢?养儿育女不容易,救治父母天经地义,我们这最小的还有八岁救母的例子。他们一家商量去了,不知道啥结果。

轮到我时,万教授看了看我上周在县医院做的血常规,说还不错哦!今天再做个血常规吧,看看结果再做决定。

我拿着单子立即跑到五楼,现在都是机子上缴费,机子上打印条形码。然后去抽血处抽血,哪儿都是人,排很长队才轮到。

化验科的医生说一个小时后出结果,我趁这个空闲,赶紧又从五楼下来,跑了很长一段路到住院部换PICC管。

跑到住院部18楼,护士很忙,又是说一大堆好话才同意抽空换贴。不过一附院护士换贴很熟练,消毒几遍非常麻利的换好啦!

既然到了18楼,我想还是到医生办公室找一下主治医生李丽,问她下一步安排。

李医生很聪明,这么多病人她能一下子认出我来,还知道我叫啥名字。她口齿伶俐,从不拖泥带水,表达病症和治疗方法干净利落。她也是万教授的学生,现在大概三十多岁吧?过不了多久,她一定会成为知名专家的。

我戴着帽子,口罩,就露着两只眼睛,李医生看见我进来,马上说:昨天你那个熟人打电话说床位的事,别着急。你需要停化疗药两周才可以再住院,现在住这也不用治疗,回家再等两周再来。我说床位紧张不好约,她提醒我应该提前一周,不能到天了再打电话。

谢过她以后我又赶快下楼去门诊楼,看看血常规结果出来了没有。老公拿着我身份证去打印住院病历了,慢性病和安阳惠民保都需要病历,趁着今天来一下子办好省跑一趟。

以前血常规一个小时就出结果,今天抽血化验人多,机器一直提示无法查询您的化验单。等到十二点才打印出来,好在今天挂万教授号的人多,他还没有下班。

等到十二点半,万教授才有空看看结果,说血项挺好的。化疗药停两周,下一步安排第二个疗程的治疗。还要再做个骨穿刺观察基因突变情况,目前看化疗药对骨髓抑制效果非常好,但是,万一不好,后期吃药就换成一个月六万的进口药。

把我吓一跳,赶紧说:万教授,上次临出院时做的骨穿,我基因已经转阴了啊!

那就好,咱们走着治着,看后期治疗效果啊!万教授安慰我到。

一切办理妥当,本来打算去门口吃点东西。从早上到十二点多一点水都没敢喝,有点饿了。

谁知道来时的司机打电话问走不走,唉,图个省事,干脆坐上车回家再吃吧!我俩一商量,随便买两个烧饼啃着,扛着大包在路边等车吧 。

三点多,回到家,已经饿晕了。喝一杯蛋白粉,一个馒头,一觉睡到天黑。

跑一天,整个人都散架似的,累!

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