Loading buffer即常用的电泳上样缓冲液，工作浓度是1X 。由于点样孔容量有限，所以如果你样品浓度过高可以用低倍数，样品浓度低就用高倍数，以便load更多的样品。
1.核酸电泳中loading buffer的作用：
（1）指示作用：内含剂溴酚蓝和二甲苯氰，显示电泳的进程，以便适时终止电泳；
a. 溴酚蓝：前面的紫蓝色条带，在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶电泳中，溴酚兰的迁移率分别与1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同；
b. 二甲苯氰：后面的蓝色条带，它在1%和1.4%琼脂糖中电泳时，其迁移速率分别与2Kb和1.6Kb的双链线性DNA大致相似；
（2）沉降样品：成分甘油可以加大样品密度，使沉到点样孔中防止样品飘出；
（3）变性聚合酶：SDS主要是促使聚合酶变性，避免其结合在DNA双链上影响迁移速率。
2.蛋白电泳中，蛋白样品在定量完毕，经过loading煮完后，可以相对稳定保存，loading buffer在蛋白电泳中的作用：
（1）溴酚蓝指示电泳位置、使样品沉入点样孔；
（2）内含还原剂破坏二硫键，而不会破坏蛋白质的一级结构，不影响WB检测，因为WB主要只是测蛋白表达量，而不需要蛋白的高级结构；
（3）使SDS与蛋白按比例结合，使蛋白表面均匀带上负电荷（具体原理参考https://www.jianshu.com/p/1d1358ed6bf9 里面的SDS lysis buffer部分）;
（4）煮沸使蛋白酶失活，中止酶促反应，防止提取的蛋白质降解；
（5）煮沸使DNA充分打断变性；
