白塞病是罕见病吗
白塞氏病是一种罕见病的,这是一种慢性系统性血管炎性的疾病,白塞氏病在中国的北方,发病率大约是每十万人口之110,而且以女性略占多数,男性患者眼葡萄膜炎和内脏受累者较女性要明显高一些。
白塞氏病是一种多系统多器官受累的慢性全身性的疾病,基本病理改变是血管炎,临床可表现为反复发作的口腔溃疡,眼葡萄膜炎,生殖器溃疡三联征以及关节炎,多发性血管阻塞皮肤消化道,神经系统损害的表现,通常发病年龄以25到35岁青年多见急性期发病,除了口腔溃疡,生殖器溃疡,皮肤损害和眼部受累等也会伴有一些全身症状,比如发热关节痛,乏力,食欲下降,头痛等症状,另外,具体的发病原因和发病机制尚不完全清楚的,但是与遗传有一定相关性的。
但是白塞病并不是不治之症，白塞氏病可治愈。白塞氏病属动静脉血管炎范畴，突出表现为口腔溃疡、外阴部溃疡、皮肤黏膜及眼部病变，属全身性自身免疫性疾病。通过临床治疗可完全治愈，所以白塞氏病为可治、可控疾病。其主要临床类型分以下几种：1、消化道白塞：主要为口腔、食道至胃肠整个消化系统溃疡，通常可治愈；2、血管白塞：主要对心脏瓣膜、动静脉造成损害，如动脉血管瘤、静脉血栓，血管病变表现较重；3、神经白塞：治愈较困难。白塞氏病虽可控，但易复发。需早期诊断、早期治疗，切勿进展至侵犯血管、神经才开始重视，这样便较难治愈。
