一、DNA的甲基化
DNA甲基化 ①
1、 在DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase, DNMTs)的作用下,将一个甲基添加的胞嘧啶的5’-碳分子>上,形成5-甲基化胞嘧(5-methylcytosine)
2、 胞嘧啶甲基化后产生5-甲基化胞嘧啶能够自发的脱氨基形成胸腺嘧啶(Thymine):5mC -> T
3、 哺乳动物中,~1%的DNA碱基能够发生甲基化修饰
4、 DNA甲基化的分布:转座子,逆转录病毒衍生的重复序列,大多数功能基因的编码区。DNA甲基化 ②
1、 DNA甲基化的模式:
(1)线虫:无甲基化的胞嘧啶
(2)果蝇:极少量的甲基化胞嘧啶,识别模式CpT (主要) vs. CpG (极少)
(3)哺乳动物:CpG (~70%)或者CpNpG
2、 CpG– Cytosine phosphate Guanine
3、 镶嵌的甲基化(mosaic methylation): 基因组中,高度甲基化的部分DNA序列被大的非甲基化DNA序列所分隔开
4、 难以被DNA修复系统所识别: CG→TG是可遗传的CpG岛的甲基化 ③
1、 CpG岛:富含CpG区域,长度500~1000bp,GC含量超过55%
2、 非随机出现:~60%的编码基因的5’UTR区域(转录起始区域)含有CpG岛。
3、 CpG的含量:
(1)CG出现的期望值(百分比):1/16 = 6.25%
(2)观察值:很少(~1%)
(3)原因:CG具有很高的突变率
4、 C-T转换率是其他碱基对转换率的10-40倍以上
5、 例如:人类肿瘤细胞中的p53基因,50%的点突变都发生在CpG上。CpG岛的甲基化 ④
1、CpG在重复片段以及基因的3’UTR区域能够发生甲基化
2、 CpG岛通常不被甲基化(CpG则容易被甲基修饰)
3、 哺乳动物中:26,000-45,000 CpG岛。常分布在持家基因和一些组织表达特异性基因的启动子区域
4、 CpG岛:可以被HpaII酶(C|CGG)切成小片段,因此也叫HTF岛
二、DNA甲基化的基因调控模型
1、DNA甲基化的主要功能:转录沉默(silencing transcription)
(1) 基因的启动子区域通常不被甲基化修饰
(2) 建立特定的基因表达模式:组织特异性、生殖特异性…
(3) 基因印记、X染色体失活2. DNA甲基化抑制基因转录的机制:
(1) 干扰转录因子对DNA元件的识别和结合
直接干扰机制Ⅰ
补充:转录因子(transcription factor)是能与位于转录起始位点上游50~5000bp的顺式作用元件(cis-acting elements)、沉默子(silencer)或增强子(enhancer)结合并参与调节靶基因转录效率的一组蛋白,并能将来自细胞表面的信息传递至核内基因。
(2) 将转录因子的DNA识别序列转变为阻抑物的识别序列
(3) DNA甲基化有利于招募染色质重塑或修饰因子
The methyl-CpG-binding proteins MeCP1 and MeCP2能够与甲基化的DNA结合,而MeCP2能够招募Sin3a, HDACs,形成复合物,阻遏转录。
- DNA甲基化:是转录沉默的结果和维持,而不是原因(费解!!!)
三、真核生物的DNA甲基转移酶
1、哺乳动物: DNMT1, DNMT3A, DNMT3B,DNMT3L, DNMT2
2、拟南芥:DRM2, MET1,DNMT2, CMT3
3、 粗糙脉孢菌(Neurospora crassa): DIM2, dim-5, RID
4. DNA甲基化与去甲基化
5、DNA甲基化的维持:两种模型
6、表观遗传修饰的重编程
7、DNA甲基化:Cell Memory
8、DNA甲基转移酶的功能
9、启动子的甲基化
四、DNA甲基化的通路:拟南芥
1、 TXN:Transcription
2、 拟南芥中大多数全新甲基化由siRNA介导
3、 DRM2: de novo; MET1: Maintenance
五、DNA去甲基化
1、DNA去甲基化(DNA demethylation): 5甲基胞嘧啶(5mC) 替代成胞嘧啶的过程
2、 两种方式
(1) 主动去甲基化(Active DNA demethylation)
A. Bona fide demethylation
B. Indirect demethylation
(2) 复制相关的去甲基化(Replication-coupled DNA demethylation)
(3) 启动DNA去甲基化
1、5-甲基胞嘧啶去甲基化酶将5-甲基胞嘧啶水解成胞嘧啶和水
2、5-甲基胞嘧啶/DNA糖基化酶将5-甲基胞嘧啶从磷酸二脂键骨架中切除,然后通过内切酶修复
3、间接去甲基化
4、DNA复制去甲基化