一、新荧光蛋白的研究主要围绕的点：
1.荧光蛋白的亮度
2.Stokes位移（指激发峰与发射峰之间的距离）
3.光谱特性的优化
4.新型光转换与光激活荧光蛋白等方面
在多色成像时，大Stokes位移可以有效地减少光谱的串扰。
（个人疑惑：m是mutation的意思？待查证。）
二、常用荧光蛋白
1.绿色荧光蛋白
EGFP（enhanced green fluorencent protein）由于具有高亮度和很好的光稳定性，因而是绿光区最为常用的。另有超折叠能力的GFP Superdolder，即使与不溶性蛋白融合表达，其仍可以高效折叠，从而保证其荧光亮度。（Pédelacq et al., 2006）
2.黄色荧光蛋白
EYFP颜色很亮，现在仍在使用。但其抗酸性差、对氯化物敏感。对其改造的突变体有mCitrine和mVenus。
3.红色荧光蛋白
主要基于对红色荧光蛋白DsRed的改造。使用较广泛的有mCherry，mStrawberry，dTomato等。
4.蓝色荧光蛋白
EBFP发光较弱，抗光漂白和抗酸性较差，用于细胞成像时背景信号高。目前使用最亮的蓝色荧光蛋白mTagBFP是由TagRFP突变而来。
三、荧光蛋白与活体成像
1.开发深红色或者近红外荧光蛋白对动物活体成像具有价值。因为机体组织内的血红素在可见光波段有强吸收，而水和脂肪在红外波段有强吸收，仅在近红外光波（650nm~900nm）的吸收系数最小且自发荧光最弱，被认为是活体成像的“光学窗口”。
mKate是由TagRFP四个位点突变得到，EX max=588，EM max=635，亮度只有EGFP的45%，二聚化蛋白Katuchka蛋白的亮度是EGFP的67%。mKate和Katushka用于活体成像时，成像深度更深，获得的光学信号更丰富，能清楚地观察转基因爪蟾表达Katushka的肌肉组织。
mKATE2是mKATE V38A/S165A/K238R的突变体，亮度提高约一倍，但光谱没有发生改变。
2.植物活体成像面临的问题
细胞壁自发荧光和叶绿素荧光。（这一块以后有时间再补）
最后，再复习一下电磁波谱
对x光线，紫外线，可见光和红外线，常用μm、nm表示波长；对无线电频谱，用Hz或m来分别表示其频率和波长；对高能粒子辐射，常用eV表示能量。
主要参考文献：
1.杨杰等，2010年，荧光蛋白研究进展，《生物物理学报》
2.Pédelacq JD, Cabantous S, Tran T, Terwilliger TC, Waldo GS.Engineering and characterization of a superfolder green fluorescent protein.Nat Biotechnol, 2006, 24:79~88
