疫境封城。在家修改书稿打发时间。估计一天一小时应该费不了多少精力。但人算不如天算。对七十高龄的我来说，每天一两小时的高强度阅读己是极限。4月6日又感不适，入粤北医院治疗。找到放射科欧医生。决定继续化療，其实还是广州中肿的方案。但化疗需要身体基本条件，只能先打白蛋白等调理。安装输液港等作准备。
21日化疗注射，24日出院。有副作用，主要是呕吐胸闷，疲惫不堪，但尚可忍受。左脸外观可见肿瘤已明显缩小，但左手有水肿现象。其实化疗后即出院对医院和患者都有好处，在医院里不需治疗，床位费陪人费就四百多，己可买一支白蛋白了。
4月27日抽血常规及检查输液港拆线、（门诊），5月5日验血及核酸检测（门诊），预计五月中再入院作第二次化疗。
好消息是5月1日起化疗药进入医保目录，減免一些，也是给患者多个机会。
5月11日再次化療，加上鼻咽癌的靶向针。仍然有副作用和反应。呼吸有些困难，作呕胸闷，疲惫不堪。只能忍受。5月19打靶向针，并检查血常规。次日医生通知血小板过低，回去打针。本次住院基本都是自费药，公家报销的不多。从此，每周二入院24小时，基本自费。管它呢，平安就好。6月9日第三次化疗。有呕吐现象。副作用较大。
6月16又入院打升红和靶向针。欧医生查房时，不经意说了一句：淋巴瘤。
淋巴瘤，治愈率有50%。这总算是个好消息。
那天在朋友圈发的消息，让他们担心了。实际情况是：经过两次化療，我左侧腮腺混合瘤已由12x9x4缩小为3x2x2（cm）有明显效果。只是目前副作用较大，正在慢慢调养。
6月16日起逢星期二打靶向药，逢星期二、超红药。红血球已达80‰。有效。白蛋白不打则又脚肿。无办法。
七月三日看情次是否继续化疗。
无病无痛，无忧无虑，实在是人生不可多得的境界。
今天为止，1/化方二4次，第一次|7日，第二次入院|6日，第三次入院8且，第4次入流了日。欧医生认为，下秽要综合评估，然后确定是否放广了。如此不放疗就维持现状，与癌共存。
