过上文所述，我们知道，现代人类起源于距今约20万年前的晚期智人。关于智人，我们上一节中提到过，他们是由留在非洲的晚期直立人演化而成的。对于智人的特点，我就不描述了，因为你、我和世界上目前已知的所有人类，都是智人。晚期智人在体型、智力、脑容量方面已经与现代人类无异，只是肤色偏深。
最早完成突变的是人类东非祖先的一支后裔，他们的Y染色体单倍群为A-M91，可以称为最古老的现代人。他们原本生活在非洲东部，现存的直系后裔是现在生活在非洲南部的“科伊桑人”与“布须曼人”。他们的身材矮小，女性平均身高在1.4米左右，男性也很少超过1.6米。皮肤呈现一种黄中透红的颜色，颧骨很高，面部扁平，头发呈现浓密而卷曲颗粒状。
距今约12万年前，人类东非祖先的另一支后裔Y染色体单倍群突变为B-M60和M168。M168继续突变为三个分支：C-M130、P9(YAP)、F-M89，其中的P9(YAP)又继续突变为D-M174和E-M96(SRY)。至此Y染色体单倍群A、B、C、D、E全部凑齐，这些都是比较古老的人类，他们的统一特征就是肤色偏深。其中，B-M60的后裔分布非常分散，遍布整个非洲大陆，涉及很多不同的人群和文化，典型的有俾格米人。其特征与A详细，肤色深，身高矮，比较边缘化。E-M96是现在非洲尼格罗人种(黑人)的标志性性基因，他们的肤色已经呈现出黑色，身高较A人群有了大幅的提高，属于一种身材细长的人种。面部扁平，体毛不发达。他们在非洲西部完成突变后，迅速向整个非洲扩散。扩散到东非时，大量屠杀和驱逐了位于东非的A人群，将他们驱赶到了非洲西南部的荒漠中。
还有一部分E向北迁徙，扩张到了今天的埃及地区。之后，他们不断与亚洲迁徙至这里的其他族群融合，形成了“古埃及人”。古埃及人建立的“古埃及文明”则是世界上已知的第二早的文明，他们继苏米尔人之后发明了世界上第二种文字——古埃及象形文字。这里还是得注意，“古埃及人”与后来的“阿拉伯人”和现在的“埃及人”也没有继承关系。在阿拉伯人占领埃及之前，古埃及政权已经被罗马帝国消灭。公元前30年，屋大维占领开罗，埃及国王克利奥帕特拉七世自杀，托勒密王朝覆灭，随后埃及并入罗马帝国，四大文明之一的古埃及文明，就此灭亡。现在的埃及全称是“阿拉伯埃及共和国”，相当于阿拉伯世界的一个组成部分，与古埃及文明几乎完全没有关系。
距今10万年前，非洲的晚期智人越来越多。有一天，他们中的一部分人的脑海中出现了“世界这么大，我想出去看一看”的想法，于是他们就开始了自己的远行之旅。有些读者可能会问，他们为什么会迁徙？对于这个问题，目前学术界也没有明确的答案。笔者认为主要有两方面原因。
第一，生物扩张的本能。小到一个细胞，大到一只鲸鱼，所有的生物，其本能就是生存和复制。对于动物而言，复制就是繁殖。如果在一个封闭的空间里，例如一间屋子里，那么这种繁殖到一定程度就无法完成，因为空间不够。我们不妨用现在的一些动物行为去解释一下。像草原上的狮群，每个狮群都有自己固定的势力范围，以尿液为标记，标记地标。晚期智人大概也有自己固定的狩猎范围。当人口不断增多时，原先区域内的食物不够了，而又无法通过战争占领其他领地。这就导致他们的食物资源匮乏，为了生存，只能选择迁徙。
第二，生活方式的影响。在1万年以前，人类的主要食物来源是狩猎和采集，那时候没有畜牧业，也没有农业，只能靠捕捉野生动物和采集野果子为生。像植物种子和果实，这片吃光了，再想吃，就得等几年，而晚期智人可能并不知道这一点。同样，大家都知道，动物也不傻，人类在这片地方呆的时间长了，它们的同伴们被杀了不少，他们就会跑去别的地方。所以，跟随着食物来源的流动，晚期智人也不断迁徙。
不过，笔者更倾向于这批智人是因为竞争失败和资源不足而被迫出走的，因为这批人确实比较弱，从之后他们的表现也能看得出来。
这群最早走出非洲的晚期智人就是我们上文提到过的Y染色体单倍群为C、D的人群。
D人群就是现代的矮黑人，他们和现代的非洲黑种人（尼格罗人）拥有同一个祖先，现在的印度安达曼群岛原住民是他们的直系后裔。通过命名也可以看出，他们的平均身高很矮。根据1875年时由英国殖民者测量的身高数据，安达曼人成年男性平均身高只有153.6厘米，女性也只有142.7厘米。皮肤呈现暗褐色至黑色，体毛不发达，毛发短而卷，头发为暗褐的黑色。面部器官扁平，嘴唇较厚。
纯种的C人群现代已经不存在了，棕种人是他们的直系后裔。他们的身高适中，较矮黑人偏高。肤色呈巧克力色，体毛较为浓密，头发呈黑色波浪状，且发质较为粗糙。面部特征为鼻高唇薄，下颚粗大，颌骨突出。因为现在的棕种人基因并非完全来自C人群，所以其后代面貌可能与C人群有所差异。
通过以上比较，大家可以发现C、D 两大人群在体貌特征上比较像。同时他们是第一批迁徙至亚洲晚期智人，且迁徙方向、时间大致一致，为了方便大家记忆，笔者暂时将他们命名为“古亚洲人”。
古亚洲人自东非出走，穿过红海（冰期海平面较低，红海南部地表裸露），第一站到达今天中东地区。此时，中东地区已经有前文提到过的尼安德特人分布。按照我们现在掌握的体质数据去推测，古亚洲人应该不是尼人的对手，所以他们并没有深入尼人的分布区。他们向南，沿着印度洋海岸线继续迁徙。尽管如此，古亚洲人还是与尼人发生了一些基因交流，就是啪啪产生了后代（羞）。选择这条路径的另一个原因可能是方便他们捕食海中的鱼类、贝类，这些食物富含蛋白质，而且比较容易获取。
他们走过今天的阿拉伯半岛南部，进入伊朗高原，再进入印度北部。有一部分人留在了这里，成为“前达罗毗荼人”，是印度最早的原住民。剩下的人则继续东进，到达东南亚。在这里，他们分成两拨人。
一拨是C人群中的一支，他们选择向南迁徙。由于那时候的海平面较现代要低很多，所以巺他群岛与中南半岛连成一片，澳大利亚和印度尼西亚群岛的许多岛屿也连在一起。6万年前，棕种人到达并占领了这片地区。后来海平面抬升，澳大利亚与亚欧大陆隔开，棕种人被永远的留在了这块孤立的大陆上，成为了澳大利亚原住民的祖先。由于澳洲大陆孤悬海外，气候变化无常，土壤贫瘠，缺乏大型畜力工具，这些外在因素大大限制了先进文明的产生。所以这些棕种人在石器时代停留了很多年，直到欧洲人发现了这片大陆。
另一拨古亚洲人则留在了中南半岛，距今4-5万年前，他们中的一部分人又北上占领整个东亚大陆，创造了中国的旧石器时代晚期文化。历史课本中的“山顶洞人”、“资阳人”都属于古亚洲人。
在古亚洲人北上的过程中，遇到了上一章中提到的人类另一支表亲——丹尼索瓦人。要知道，在那个时候，不同族群之间基本上是没有“有朋自远方来，不亦说乎”的说法。对于丹人而言，这些远道而来的外族，基本等同于入侵者。于是，他们一言不合就撕逼（当然，那时候未必有语言，或许是一见不合就撕逼），发生了冲突。
上一节说过，丹人的迅速扩散是因为在北亚缺乏竞争，而古亚洲人的出走是因为在非洲竞争失败。所以，这次冲突是一场典型的菜鸡互啄。按照进化论的观点，似乎较晚形成的古亚洲人会占有很大的优势。但由于丹人已经在这里生存了20万年，族群人数已经发展的足够多；而古亚洲人又属于晚期智人中战斗力偏弱的类型。所以即使在工具使用、战斗经验上有优势，古亚洲人也能未将丹人彻底灭绝，只是将丹人向北方驱赶。
同时，由于不存在生殖隔离，他们之间又羞羞发生了某些不可描述的关系，使丹人的基因永远留在了晚期智人的体内。例如，藏族人的父系基因中就有大量的矮黑人D系成分，而藏族人适应高原的EPAS1基因，却是来自丹尼索瓦人。这表明矮黑人曾与丹人在青藏高原上发生过基因交流，而这种基因遗传到后来的藏人体内，使藏人血液内的血红蛋白含量减少，帮助藏人适应了高原缺氧的生活。
