植物细胞与细胞间的通讯主要是依靠类似受体酪氨酸激酶的 receptor Ser/Thr kinases，他们被定义为 plant-specific family of receptor-like kinases，也被称为RLK，他们共同的特征是，存在一个胞外域，一个跨膜域以及一个胞内激酶域，当然也存在一类RLK没有胞外域，被视为Receptor-Like Cytoplasmic Kinase,也被称为RLCK。在植株当中至少存在610个以上的RLK，根据含有的胞外域不同，可以将这些RLK分为不同的家族。这次中间介绍的是一类含有lectin-like extracellular domain的lecRLK家族。
LecRLK是一类可以结合碳水化合物的蛋白（凝集素的特性）。根据凝集素结构域变异性，LecRLKs被分为三个子类：L型，G型和C型LecRLKs。其中G型LecRLKs具有α-D甘露糖特异性植物凝集素，大多数G型的LecRLK含有EGF和PAN 基序的一个或者两个。EGF富含cys（二硫键的形成），PAN基序被认为与蛋白质-蛋白质和蛋白质碳水化合物的相互作用有关。L型LecRLK的凝集素结构域类似于豆科植物中发现的可溶性凝集素蛋白。植物中的C型凝集素激酶被认为是钙依赖性凝集素基序的同源物，这是一大类哺乳动物蛋白，已知与先天免疫反应和病原体识别有关，但是在拟南芥和水稻中都只有一个基因。其中L-Lectin的N端豆科植物凝集素能够展现典型β夹心折叠结构，是由一个扁平的六链β折叠片（背面）和一个弯曲的七链β折叠片（正面）组成，两个面通过圈和圈相互连接，形成一个潜在的碳水化合物结合位点。 结构中引入了两个二价阳离子Ca2 +和Mn2 +，从而稳定了碳水化合物的结合构象。
L-lec该家族在不同发育阶段以及不同组织的表达量都不是很高，但是在各种刺激如非生物胁迫等条件下，表达量改变明显。下面我将以此来总结近些年的发展。
这个家族目前来看参与了植物的生长发育和对胁迫的响应（主要），其中也就是AT3G59700（DORN1）研究较为透彻，其余还不是很深入。期待有更加深入的研究。
