研究表明，癌细胞Tca8113中会表达程序性死亡因子配体-1（PD-L1），而且炎症细胞因子在诱导PD-L1表达中相互之间存在协同效应，在肿瘤微环境炎症细胞因子促进肿瘤细胞表达PD-L1，在肿瘤免疫逃逸中同样发挥重要作用。而关于PD-1/PD-L1信号通路的激活有助于肿瘤免疫逃逸，而阻断该通路可以增强机体内源性抗肿瘤免疫效应。目前越来越多的临床试验显示免疫检查点阻滞剂抗PD-1、抗PD-L1抗体在治疗NSCLC中的良好疗效性和安全性。
CD274程序性死亡蛋白配体1（PD-L1，CD274，B7-H1）已被确定为免疫抑制受体编程性死亡-1（PD1/PDCD1），并已证明在调节免疫应答和外周耐受中发挥作用。在诱导和维持对自身免疫耐受中发挥关键作用。作为抑制性受体PDCD1/PD-1的配体，可调节T细胞的激活阈值并限制T细胞效应子反应。通过一个未知的激活受体，可能会共同刺激主要产生白介素10（IL10）的T细胞亚群。PDCD1介导的抑制途径被肿瘤所利用，以减弱抗肿瘤免疫力并逃避免疫系统的破坏，从而促进肿瘤的存活。与PDCD1/PD-1的相互作用抑制细胞毒性T淋巴细胞（CTL）效应子功能（相似性）。PDCD1介导途径的阻断，能使衰老的T细胞表型逆转和抗肿瘤反应的正常化，为癌症免疫疗法提供了理论依据。
Abbkine CD274（PD-L1）表面抗原分化簇274/程序性死亡蛋白配体-1，His标签（无动物源）（PRP2021），其氨基酸序列来源于：人源 CD274（NP_054862.1）（Met1-Thr239）表达的蛋白片段，C端融合有多聚组氨酸标签，冻干粉形式包装，安全性能好。通过LAL法测定，每微克蛋白里内毒素含量<1.0 EU。
Fig. SDS-PAGE analysis of Human CD274/PD-L1 protein, His tag.
Abbkine CD274（PD-L1）（PRP2021）外包装采用无热源无内毒素EP管，从包装上杜绝内毒素干扰。虽是冻干粉形式，但是每支细胞因子配备1 mL与该细胞因子最相溶的复溶Buffer，复溶后产品性能更稳定。
除了上述的CD274（PD-L1）之外，还有其他靶点免疫研究，如：CD155/PVR重组人脊髓灰质炎病毒受体，His标签（#PRP2024）、CD86/B7-2重组白细胞分化抗原86/B 淋巴细胞激活抗原B7-2（#PRP2023）、CD24重组人热稳定抗原/小细胞肺癌4簇抗原，hFc标签（#PRP2022）
