2017年10月在新闻里看到患渐冻症的北大女博士娄滔口述遗嘱：死后将器官全部捐献出来，凡是可以挽救他人的器官，尽可以拿走。” 这句话让我很震撼， 可以想象她说这句话时的痛苦，在疾病面前的无助和焦虑，她还能如此豁达地面对即将到来的死亡，生命是可以拿来共享的，这是年轻一代对待世界的态度。我开始祈祷，希望奇迹能眷顾这个优秀的女孩。然而，祈祷了数月还是未能如愿，今天早晨看到了新闻《痛心，北大渐冻症女博士走了····但捐献器官未能如愿》，扼腕叹息。
有一段对“渐冻人症”这种疾病的简单描述：它如同一支点燃的蜡烛，不断融化你的神经，使你的躯体变成一堆蜡。通常从腿部开始慢慢向上发展，不能控制大腿肌肉的时候就无法站立，而当躯干的肌肉不受控制的时候便无法坐直，最后如果还活着就只能通过插在喉咙里的管子呼吸，清醒的神志像被禁锢在一个软壳内，或许还能眨眨眼睛，就像科幻电影里那个被冰冻在自己身体里的怪物。
娄滔是北大历史系2015级博士生，按照她自己对未来的设想，毕业后要当可以传道授业的大学老师，和父母住在同一座城市，不要天天见面，但要经常一起吃饭、聊天，这是每个女孩子对未来生活最简单的设想，然而老天没给娄滔这个机会，2015年的下半年被查出患有肌萎缩硬化症（als），历时两年多的救治，娄滔的身体经历了这个“渐冻”的过程，最后她不得不靠眼动仪与外界交流，人生被禁锢在身体里，年轻的心被囚禁，思维在生与死之间反复波动，时而要与疾病搏斗、时而要拔去呼吸机了却生命。
娄滔在生病之前曾说过，“如果一个人活着给社会给别人带来负担，还不如不活。” 每个人都希望享受人生，可是生命却是有条件的，每个生命都将离去，而活着的过程是对生命最好的诠释。
娄滔说：“一个人活着的意义，不能以生命的长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。得了这个病，活着对我是一种痛苦。我要有尊严地离开，爸爸和妈妈，你们要坚强地、微笑着生活，不要为我难过。我走之后，头部可留给一些做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为”渐冻症“饱受折磨的人，早日摆脱痛苦····”
娄滔是父母眼中“别人家的孩子”，是师长眼中优秀的学生和未来的栋梁，是同学眼中仗义、有活力的“滔哥”，她的生命本来和我们大都数人都没有关系，可怕的疾病将她的生命禁锢在29岁的芳华，她却用短暂的人生点醒我们被世俗禁锢住的灵魂，生命是可以用来共享的，人生的得失不在于生命的长短、获取的多少，而在于一种精神的延续，我失去的，也许可以在你的身上得到体现；你未能完成的，我愿意用余生继续你的遗愿。生活是美好的，生命必将永恒！
年轻的姑娘，一路走好！
