自19年以来，连绵不断地阴雨天持续了快四十天，农历新年过后更是如此。
正月十二，一个普普通通的周六，上午接到家里电话，说老爸受凉生病了，然后事情发展的超过所有人的想象，第二天病情急剧变化，血压过低，人已经休克了，必须转院，送到同济医院急诊后立马就转入了ICU，病情危重。
周一下午三点多，我还在回去的火车上，大姐进去探视，从视频里看到父亲身上插满管子，不忍直视。由于不能自己喝水，嘴唇都干裂到掉皮，探视只有十分钟，能做的只能是喂点水，问问想吃什么。
第二天下午三点多，ICU门口挤满了家属，大姐让我进去探视，当我看到中午送的面条根本连饭盒都没打开，保温杯倒出来的水很烫，根本没法喝时，我不知所措，能做的只是问问晚上想吃啥，剥了几个橘子，让水尽快凉，还好在出去之前喝了一杯水。
ICU，听过没见过的地方，每天送三顿饭，下午三点多探视十分钟，然后医生告知下病情，能做的只有等待，父亲是由于细菌感染引起的高烧休克，但具体原因还要等骨髓穿刺的结果。
周三，正月十六，就在我满二十八岁的这一天，父亲确诊为多发性骨髓瘤，一种血液恶性肿瘤，下午转到血液科。
多发性骨髓瘤，发病率约为十万分之二三，会损害肝肾等器官，引起骨质疏松导致骨折，容易细菌感染，血小板减少导致的出血，或者神经方面的问题。
以前根本没听说过，只能网上查查，也想到了很多不好的事情，看到有人能活十多年，心里还是抱有希望的，然而现实总是给你不断的打击。第二天晚上，大姐去医生办公室问病情，我从病房出来看了几次，最后看到大姐出来，低着头沿着墙边走，我就知道结果不好。医生说已经晚期偏后，积极治疗的话三到五年。说话时大姐已经落泪了，我还忍着要进去照顾爸爸。
第二天早上啃着面包眼睛就忍不住的红了，赶紧从病房跑了出去，难以接受这样的事实。然而这一天父亲的小便量减少很多，之前是肝功能衰竭，现在已经肾衰竭了，晚上教授来查房后叫大姐去办公室。和昨天同样的场景，沿着墙边低着头，大姐哭着告诉我，如果这次有器官损伤的话，加上一些基础病的话，可能不到一年。回去的路上，下着雨，我把伞压的很低很低，想着为什么这么残忍，哪怕昨天说的三到五年我也接受了。如今我已不敢奢望，只希望能平安的度过每一天。
现在父亲已经从武汉转到黄石化疗，情况还可以，但由于化疗的副作用，抵抗力很差，很容易引起一些细菌感染和其他症状。
目前的治疗药物都是国外研发的，像硼替佐米，来拿度胺等药物，价格高的吓人，一盒25mg21粒需要两万，印度有仿制药，这让我想到了《我不是药神》，当时看的时候感触并不深，现在却发现自己就是其中之一。然而印度的仿制药国内代购违法，没有渠道购买，更重要的是买来的仿制药质量不能保证，含量是不是和正品一样，或者根本就无效。谁敢拿命去尝试，耽误了最佳治疗时机就后悔莫及了。
由于新药的出现，多发性骨髓瘤已经慢慢成为一种“慢性病”，现在就是积极治疗，用副作用小的药物，生存期也在慢慢增长。这时候就会觉得钱是不可缺少的，有钱才能提供更好的医疗措施和药物。
父亲操劳了一辈子，在外漂泊了几十年，总说要等到六十岁才不出去打工，如今总算是闲下来了，现在该我们做儿女的来承担责任了。
如今已过春分，还是时不时有雨，但您若安好，便是晴天！！！
