九月开学季到了，来医院咨询孩子情况的家长也多了些。看到同龄段的孩子们，上中班，大班，准备着上一年级的。他们着急了……
一方面平时忙工作，另一面孩子大多是长辈们带大的。
见孩子一面，一年就那么几次，也不会在意。长辈不提，家长们可能毫无察觉。顶多也就想个几天，心想过段时间，孩子就会好的。
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印象最深的，去年5月下旬的样子，中午刚吃饭回到医院。看到一位身穿黑色老款的中山服外套，头发有些杂乱，皮肤黝黑发亮神情憔悴，一米六几的个头，猜想这位应该是爸爸。旁边站着一位高大魁梧身穿黑色皮衣，头发梳得整齐的二八分，站得笔直，戴着一副金色眼镜，两手插在裤兜里看上去有60多，从容淡定地跟主任谈话。旁边有个六岁左右的男孩不停地跑，尖叫，连“a”也不会发。
后来我才知道，他们是从襄阳过来，到武汉咨询孩子的病情。看看有些办法解决。一位是爷爷，另外一位长期务农的是爸爸。问了下，孩子的基本情况，爷爷很快就有了抵触情绪。身子转向外侧，表情一副无所谓的样子，后来竟然直接说，“我们的孩子是贵人语迟！”
当然，主任还是和他讲了许多，后来介绍他去湖北省残联中心。
男孩，六岁多，呼名反应无，发音基本无，基本的一步指令无法执行，听理解较差，认知发育年龄可能不到两岁。
一般这个情况，做家长不能毫不知情吧。而且并不重视。就算是第一次当爸爸，怎么能对孩子的正常发育视而不见呢。做这行，对于此事早已司空见惯了，仍然很心疼孩子。如若当初，早点带孩子去做检查，早日康复干预，绝不会像现在这样子。
后来过了两个月，有个同事去残联中心学习，见到了他们。在那里，孩子已经开始进行干预了，安心了。
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之前有位四岁半左右的女孩被爷爷和妈妈带过来的，在武汉各大医院和机构四处咨询。还记得刚开始见到孩子时，她的眼神躲闪，像只受惊的小鹿藏在妈妈身后。
整个评估下来，疑似自闭症。当时跟妈妈，您带孩子先来上个三个月的康复训练，每天在家里也要教孩子回家复习。
后来，经过一个月的时间，孩子的情况有所好转。家长对自闭症又不太了解，当时建议家长带孩子去大医院做个详细检查，听听专家的建议。我们跟家长说破嘴皮，可能都抵不过专家三分钟不到的咨询或是一个诊断结果。
庆幸的是，家长肯和我们一起勇敢面对孩子即将来临的一些问题，例如入学、社交、不受人歧视或孤立等。
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在去年了，一位学姐推荐的一本书《我想飞进天空》，作者东田植树（日本人）。他还有一个身份，那就是自闭症儿童，从六岁诊断后开始了他的写作。
他的妈妈一开始只是发现儿子与众不同，喜欢看街上的汽车轮子，可以一直看一天。一旦他的东西换了位置或找不到了，情绪会失控，尖叫、四处瞎串等。
他的妈妈也像大多家长一样，由否认/排斥―接受―崩溃―抑郁―再次接受的过程，重新审视了孩子和自己。东田植树在接受采访时，曾说道，妈妈鼓励我把想说的记录下来，将来写成书，能帮助更多的人。由于他的不自主运动，妈妈给他设计了专属的交流代码，以便把他想表达的事情完整得叙述出来。这是一位母亲的伟大。
《我想飞进天空》这本书是在东田植树13岁时出版的，当时并不是很受欢迎，近一两年一度成为全球畅销书，更是翻译成多种语言。
所以说，可见家长的支持与鼓励，对孩子来说就是一种重生。未来充满了期待，而不是怨天尤人。
一些孩子的情况不近人意，可能毁于家长的“我以为……”。我以为他就是说话晚，我以为他害羞不善于表达，我以为时间会改变现状，我以为一切都会自然好起来……
太多的我以为，反而耽误了孩子宝贵的康复阶段。之后又会，怨天尤人，拿孩子和家人出气。
作为一名治疗师，家长都会问，我们孩子什么时候能好？
我的统一回答，这没有确切时间。孩子会不会好，跟时间有关系，但至关重要的是您们是否有勇气面对孩子的真实情况，并持之以恒。不管您们做不做康复，或在哪里治疗，孩子是否能完全治愈，孩子的年龄会越来越大，何不赌一把！万一奇迹出现了呢？
