我爸的基因检测结果出来的时候，我们大家庭都很开心，我爸爸有希望继续活着了，真的有点喜极而泣了。
此时我爸还不知道自己是肿瘤，他只是觉得自己挺不过过年了。我知道，如果没有靶向药，真过不了这个年了。
我学医的，我来做决定。我联系好了医院、肿瘤科床位、最快可以拿到靶向药的方法。
剩下的是劝服我爸转院，因为我爸说如果是肿瘤就不治疗了，我们全家都在医院等着。我和爸爸委婉的谈了需要检查一下再用对症的药，药也是医保可报的。然后当天下午转院，次日晨做检查，中午结果出来显示可以吃靶向药。
我们的城市当时没有这种靶向药，我多方联系，从外地调来一盒，自费15600一盒，当天晚上终于很隆重的吃上了。
第二天第三天，药效很快，我爸可以吃点东西了，血液指标也在好转。但是副作用也随之来了，水肿，上身大面积瘀斑，怀疑DIC，医生要求停药。我的天，就靠这靶向药救命的，如何能停！
我又开始到处咨询，多方反馈的是，不是靶向药的副作用。我们就减量吃，又做检查排除了内出血。
就这么一直减量吃，过完年再回到医院后，有一天，我爸又胸闷了。检查完，医生说怀疑副作用肺纤维化，并给我看隔壁病房一个也是吃这个靶向药的病人全肺纤维化的胸片。
我只能再次坚强，和医生讨论，多方咨询，再联系转院，换了副作用更小的二代靶向药，50000一盒吃一个月，对，4个0。
二代靶向药确实好，第二天我爸饭量就大增，精神也逐渐好转。管床医生兼我的同学也解答我爸的疑问，他的心情更好了。
这期间我弟在病房陪我爸，我带着孩子、婆婆住酒店，两头跑，要送饭给她们吃，中午晚上哄孩子睡觉，真的是每天跑步前进。
中间我爸抢救的那天，我在病房陪着调整多巴胺升压药，凌晨回酒店，看着灯火通明的医院大楼，恍惚自己当年在医院上夜班。
人被逼到一定境地的时候，会发现，自己真的很强大的。
4班13号，晓珍，最后简书修改时间21:36
