重症肌无力不是不治之症——

 重症肌无力是一种较为常见的神经肌肉疾病,眼睑下垂,全身无力,咀嚼无力,

面无表情,口齿不清及颈部酸软等为常见症状,同时存在肌肉、言语、吞咽、

呼吸、心理等各项功能障碍,严重影响患者的生活质量。

临床主要表现为:部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻,我们把这种典型的症状称为“晨轻暮重”。

重症肌无力病变部位在哪?

1.  重症肌无力虽然叫做“肌无力”,但病变部位并不在肌肉,而是在“神经-肌肉接头”

2.  肌肉的活动需要神经支配,神经是通过“神经-肌肉接头”来支配肌肉的。

3. 所谓“神经-肌肉接头”,顾名思义,就是位于神经末梢和肌纤维之间的一种结构。


早上的时候,神经刚开始活跃,逐渐释放信号弹,位于肌纤维上的接收器虽然大部分被破坏了,但还有少部分残留的接收器可以接收到信号,所以这时候症状是最轻的。到了晚上,肌纤维上残存的接收器都被占用了,神经新发出的信号再也没人接收了,所以症状最重。

为什么眼睑下垂和复视是所有“重症肌无力”患者最常见的症状?

因为人们眨眼和眼球活动是最频繁的,所以相关的肌肉最早、最容易疲劳。

重症肌无力是可治的疾病

“重症肌无力”不幸之大幸在于它的病因明确,是“可治”的疾病。虽不能有完全意义上的治愈,但在现在的医疗技术和条件下,绝大多数“重症肌无力”患者可以维持正常生活。

        现如今虽然医疗条件越来越好了,但是仍有很多疾病无法治愈。

其中就包括肌无力,这个病可以说是一种疑难杂症,但并不是不治之症。主要表现为身体无力,瘫软不能正常行走,这种人表面看起来比较正常,实则并不健康,由于精神传导功能出现问题,有的人甚至不能吞咽。患上这个疾病的人眼睑下垂,看不清东西,容易出现虚影,身体酸酸无力,上下楼梯痛苦,行动起来没有力气,整个人软绵绵的,精神状态不佳。

重症肌无力呼吸吃东西受累严重吗?

引起重症肌无力的原因主要有两种一种是先天性遗传,非常罕见,与自身免疫无关;二是自身免疫性疾病,最为常见。与此同时,大多数重症肌无力的病人都伴有胸腺增生和胸腺瘤。

重症肌无力是一种比较常见的疾病,主要是由于神经和肌肉接头处传递功能出现障碍所致,该病的发生会对病人的身体产生影响,严重者会直接限制病人的活动。本病具有一定的指向性,一般以免疫疾病、妇女及亚健康者为多见,发病率较高。

重症肌无力虽然是一种疑难杂症,但并不是不治之症。

大量资料表明,重症肌无力越早进行治疗效果越好。

在中医学上,重症肌无力多是由于脾胃虚损、脏腑内伤、肢体筋脉失养、脾胃受损、水煮谷食不能化生精微、化生无源、五脏六腑、四肢百窍,因而无法得到水谷精微物质的滋养,故四肢无力。全身性虚弱,甚至肌肉萎缩。

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