11年前婧婧刚来到这个世上就被遗弃在火车上，当年38岁的李贻军把她抱回了家，然而好景不长，婧婧一岁时被确诊患有重度地中海贫血，以收废品为生计的李贻军夫妇面对巨额的医药费十年如一日，悉心照顾身患重病的养女婧婧，四处奔波求医问药，并为其倾尽所有，就像电影《搭错车》里面的残疾人哑叔收养弃婴阿美一样，李贻军夫妇用十多年的岁月普写了自己的《酒干倘卖无》。
在湖南省永州市冷水滩区零陵南路原金属回收公司附近，小编见到了这对来自永州市东安情头圩镇的农村夫妇，李贻军和唐秀兰，眼前这间简陋的门面，就李贻军夫妇用来谋生的废品回收店，一楼主要用于堆放回收来的金属废品，狭窄的楼梯连接的是一间不足十平米的小阁楼，这边是李贻军一家三口的住所，阁楼里光线灰暗且封闭，一张矮矮的双人床和一个简易小木桌是家中最好的家具。阁楼里11岁的小婧婧正坐在小木桌前看书，透过小窗户射进来的光线，时光回转到2006年的3月18号，李贻军从永州到广西桂林出差时在火车上发现了一个弃婴，由于自己唯一的儿子在2004年不幸溺亡，他决定抱养这个弃婴，并将其视为手心的宝贝。
11年前 火车上捡到弃婴
2006年3月18日，孩子的养父李贻军永远记得这一天。
当天，李贻军在桂林办完事，登上了从桂林北至永州的火车。列车经过兴安县南塘车站时，李贻军发现6号车厢有些骚动。原来，一个小时前有人让一位老人帮着抱一个小婴儿，结果一去不回。李贻军上前看了看，只见襁褓里睡着的是一个秀气的女婴，里面夹着一张纸条，写着希望好心人能收养这个孩子。
见此情况，李贻军判断这是一名弃婴，他的心里开始了翻腾。2004年，他的儿子不幸溺亡，中年丧子让李贻军痛不欲生。看着这名弃婴，李贻军觉得，也许这是老天爷冥冥中的安排，自己应当接受这份上天的“礼物”。
“当时我没多想，一门心思就是把这个孩子抱回家去，当自己的孩子一样养。”回想起11年前，李贻军还记得自己把孩子抱回家后，妻子唐秀兰惊喜的样子。随后，李贻军夫妇给孩子起名叫李文婧，还把她的生日改成了2006年3月18日，父女俩相遇的那天。
夫妇俩加上女儿，李贻军觉得，因为这个从天而降的小天使，家又完整了。
孩子身患重病，夫妻俩倾其所有救治
然而，快乐单纯的时光总是很短暂，在李贻军夫妇为婧婧的到来而高兴时，却渐渐发现这个女婴跟其他婴儿不一样，总是在睡觉，也不怎么吃东西，看上去精神很萎靡。夫妻俩带着孩子辗转永州市和长沙市的医院，最终确诊婧婧患有重度地中海贫血，长期贫血会导致患者出现心脏衰竭、肝硬化、肝功能退化，最终衰竭而死。要想存活，就得长期输血、吃药维持，甚至做骨髓移植手术。
这个检查结果对李贻军夫妻来说无疑是晴天霹雳，得知此事，很多亲戚、朋友也纷纷劝他们不要再继续养这个女婴了，无论医院还是亲友，都反复提到一个词“无底洞”，几乎每个人都建议他们把孩子送到福利院就算仁至义尽了。然而李贻军和唐兰秀看着怀抱中女儿熟睡的样子，无论如何不忍心把她再次抛弃。
“有病我们就给她治吧！”最终李贻军夫妻俩作出决定，绝不放弃自己的女儿，无论多严重的病，他们俩都给孩子治。“那时候我的经济条件还是不错的。”李贻军告诉记者，自己是收废旧金属的，那些年生意还不错，当时也正准备在市里买套房子，所以得知婧婧的病需要花钱，李贻军决定房也不买了，专心给女儿治病。
就这样，这个家庭开始了漫长的治疗之路。
婧婧每个月要到医院进行输血，因为长期输血导致婧婧的肝脾肿大及血铁含量过高，她还得长期服用一种进口药物“去铁胺”抑制血液里的铁，缓解输血带来的伤害，每个月光是输血和吃药的费用就需要三四千元，而婧婧由于免疫力极其低下，每个月都会生病住院，开销就更大了。“婧婧一年最少要住两个月院。”唐兰秀说，婧婧经常半夜就突然发烧，两人就得半夜往医院跑，“婧婧现在去医院早就不需要挂号了，所有医生都认识她，她只要直接进病房就行。”唐兰秀抱着乖巧沉默的婧婧，又疼爱又难过地挤出一丝笑容。
“我舅舅以前是我们那里的高富帅，我舅妈也是我们当地的一枝花，你看看他们现在……”说起自己的舅舅、舅妈，李贻军的外甥小蒋也连声叹气，“谁都劝了他们，都劝不住。”11年来，李贻军夫妻为了婧婧的病，耗尽家财，从小康之家变成一穷二白之外，还借了亲戚朋友几万块钱，本来夫妻俩共同张罗的废品生意，只剩下李贻军一人勉强维持，因为要经常跑医院，李贻军也几乎无心打理生意，收入更加一落千丈。这一两年来，由于实在拿不出钱了，婧婧本该长期服用的“去铁胺”也已经停服了一年，为了给女儿调养身体，夫妻二人每天天没亮就起来为女儿熬中药，以此来增强婧婧的免疫力。
十多年来，为了给女儿治病，夫妻俩的积蓄早已发光，家里一贫如洗，尽管生活清贫，一家人却一直其乐融融。停晚时分，一家三口围坐在窗上翻看着多年前的照片，一张张泛白的照片，记录下了一家人最幸福的时光，李贻军夫妇说，哪怕生活过的再苦再累，只要女儿还在家就是完整的，未来就有希望，日子就有奔头。
婧婧的性格较为内向，平时不爱说话，但却十分懂事，他深知父母的不易，在家时常帮父母做家务，学习也很刻苦，非常疼爱女儿的唐兰秀为了有更多时间陪护她，也为了贴补家用，到女儿就读的小学门口一家制衣厂打零工，月收入只有800元到1000元，因为疲累不堪，一头浓密长发也一度剪成男士头，曾经的美人唐兰秀才40来岁就已经有了白头发。
尽管李贻军夫妇对婧婧视如己出，呵护有加，但是多年来婧婧的亲生父母始终未曾露面，如今婧婧已经十一岁了，每天靠药物维持生命，要想好好的活下去，就必须找到她的亲生父母，尽快做骨髓移植手术，而手术下花费巨额的医疗费，这让李贻军夫妇十分犯难。11年多来，李贻军夫妇的每一分血汗钱几乎都用在婧婧的治疗上，婧婧的胳膊上全是针眼，但是也渐渐地长大了，医生告诉李贻军最好能在11岁左右给婧婧做骨髓移植手术，而11年前骨髓移植手术的费用是27万，如今已经高达60多万。看着眼前这个懂事又乖巧的女儿，李贻军夫妇很是心疼，而寻找孩子的亲生父母更是难上加难，李贻军夫妇却没有放弃，只要静静还有一线生的希望，他们就会做百分之一百的努力。
婧婧的亲生父母，你们到底在哪？
11年来到处求医问药，李贻军夫妇也觉得能给婧婧做骨髓移植手术也许是最好的选择，但要等待一份配型准确的骨髓却是一件相当困难的事，李贻军原本也想等中华骨髓库的骨髓配型，然而他发现这样的等待时间也许会很漫长，而按婧婧的实际出生年月，她今年8月份就要满11岁了。
由于身体原因，婧婧无法像一般的孩子那样跑跑跳跳，更不能和小伙伴打闹，上小学以来，也从没参加过体育课和劳动课，当其他孩子在欢快地奔跑嬉戏的时候，婧婧只能默默坐在一旁看着。“婧婧经常跑医院，不过学习成绩还不错，就是太内向。”李贻军看着心爱的女儿，眼里都是疼惜，“她只是身体不好，一点不傻，什么都懂。”听到爸爸夸自己，婧婧眼珠一转，娇嗔地教育起爸爸来：“注意你的烟，别烧到旁边的木头了。”李贻军赶紧听话地掐掉了手里的烟头。
李贻军夫妇俩打心眼里希望婧婧也能像普通孩子那样有正常的生活，他们从湖南省儿童医院了解到，做骨髓移植配型成功率最高的就是来自直系血缘亲属的骨髓，换言之，如果能找到婧婧的亲生父母或者兄弟姐妹为她捐献骨髓，婧婧的病将会有很高的治愈率。实际上，自从知道女儿患有这样的病，李贻军从9年前就开始长期到医院献血，为的就是有朝一日婧婧以后手术要用血的时候能得到优待。
“只要他们能出来救婧婧的命，我们不要他们出一分钱！”李贻军斩钉截铁地说。
回忆起11年前的那趟火车，李贻军说起点和终点就在桂林和永州两地，而当时他是在从桂林回永州的路上，他推断遗弃婧婧的人，应该是在桂林一带上的车，在遗弃了婧婧后，在兴安下了车。“我们自2014年开始在永州已经寻找过很久了，基本上可以排除婧婧的亲生父母在永州，最大的可能就是在桂林。”
“我们就是想尽一切可能救女儿的命，其他真的什么也不想。”苦撑11年的李贻军和唐兰秀看着女儿苍白的脸说，“只求她的亲生父母能出现来救救她。”
为了找到婧婧的亲生父母，李贻军夫妇每年都会去桂林沿线的火车站粘贴寻人启事，2015年，李贻军和唐兰秀带着9岁多的女儿全家人都到过桂林，寻找能够提供骨髓的孩子亲人，希望有朝一日能找到婧婧的亲生父母，救女儿一命。
地中海贫血是一种目前很难治愈的疾病
地中海贫血是一种遗传性疾病，具有非常强的遗传特点，是最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病。这种疾病是由于合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，含有异常血红蛋白的红细胞出现变形性大大降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，从而导致了贫血甚至发育等异常，所以医学上将这种疾病称为溶血性贫血。地中海贫血的患者轻度的患者是完全没有症状的，如果是重度或者是中度的地中海贫血那么很有可能就需要输血进行治疗，地中海贫血虽然说起来并不一定导致患者死亡，但是也是会影响到患者的生命长度。重度地中海贫血要想治愈必须采取造血干细胞移植，但是这种治疗方法花费比较大，而且危险性也非常高，如果可以成功的话可以使得地贫患者摆脱对于输血以及除铁机的依赖，如果不能采取造血干细胞移植就只能是通过输血以及除铁剂维持生命，即使是这样，铁也会越来越多的沉积在肝脏、脾脏等部位，长此以往会引起这些器官的衰竭从而导致死亡，同时造血干细胞移植也具有非常大的危险性，所以说重度地中海贫血是一种非常严重的疾病，很可能会夺走患者的生命。
永州版《酒干倘卖无》感悟
看了这个故事，相信今后再听到《酒干倘卖无》，你一定会有更多感动......但，这远远不够！歌词唱到：假如你不曾养育我，给我温暖的生活，假如你不曾保护我，我的命运将会是什么？想象一下，假如没有父母，我们的命运会怎样？父母的养育之恩，不论怎样回报，都还不尽......感动之余，想一想，如何才能更好地报答父母吧。照顾我们，父母唯恐不及；感恩父母，我们也该唯恐不及！永远记住一句话：树欲静而风不止，子欲养而亲不待...
