这是属于我和宝宝的一个痛，除了孩子的直系亲属和几个关系特别亲密的亲朋好友，我没有把这件事告诉别人。我怕，他人知道了会议论纷纷，会对孩子有歧视，甚至会影响以后的婚姻和人生。可是，在充满陌生人的网络上，我真的很想倾诉一下。
一年半前的一天，小雨淅淅沥沥，下个不停。怀孕六个月的我，去医院做四维彩超。按正常二十分钟就可以做完的，由于孩子总是盘着腿，大夫让我出去转悠了两次再回去查。最后一次成功了。
大夫先是说了一句意味深长的话:“孩子都很聪明，越是不让看，越容易出问题。”
然后又说:“孩子的两只脚好像长的不太好，像是马蹄足。”说完，他用自己的脚模拟了一下，脚底内翻，脚背接近地面。
“这种孩子生下来不会走路！”
不会走路？！我简直不敢相信自己的耳朵，大夫又马上安慰说，只是可能是马蹄足，不能百分百确定。可能是孩子姿势不好，检查有误差……我大脑混乱，告别医生，夺门而出。走出b超室，眼泪忍不住喷涌下来。
我把事情告诉老公，老公也是一脸惊愕，不敢相信。说着说着，我们都哭起来，为什么？为什么上天会这样残忍对待我那未出世的孩子？
后来，我和老公辗转几个医院检查，结果都是一样，几乎，可以确认就是马蹄足了。连一丝侥幸翻盘的可能性都没有。
更让人伤心的是，b超医生和产科医生都建议引产，说还有可能有并发症。四维b超单上，清晰的印出了宝宝的面容，安详可爱，宽宽的额头，肉嘟嘟的小脸。难道，这张照片以后将是我唯一见你的方式吗？你在妈妈肚子里已经是成形的小宝宝了，妈妈每天都可以感觉你在动，有时候你不停的打嗝，妈妈肚子的某个地方就会规律的起伏。有时候你会淘气的拳打脚踢，妈妈肚子一会这里鼓起来，那里凹进去。很多时候，你在安静的睡觉。
我多想亲亲你抱抱你，搂你在怀里好好疼爱你。妈妈见过你的样子，你还没见过妈妈的样子呢？
我们绝望至极。我们查阅网络，网上说什么的都有。我和老公拿不定注意，我们不舍得，可又害怕生下来，如果治不好，孩子将残疾一辈子。我一度焦虑的晚上睡不着，白天也吃不下。后来我们办了引产证，然后住院。就在我准备吃下第一颗引产药之前，我后悔了。如果孩子的病能治好呢？也许没有并发症，也许出生后没那么严重，只是挤压的姿势问题？网络上，有很多这样的孩子，有相同经历的宝爸宝妈们还建立了qq群，方便交流。入群之后，经过交流发现，事情远没有我们的那么严重。
群里留下来的爸爸妈妈们都带着积极的正能量，选择生下宝宝，带孩子去治。因为马蹄足，大部分都是单纯马蹄足，很少有并发症。出生后三到五天就开始矫正，效果很好。关键是一定要有经验的权威的大夫治疗。现在北京的积水潭医院和很多省城医院 都可以治疗，他们很多是引进了美国的潘赛提治疗法，孩子痛苦少，治愈率高，不影响以后的运动。而且这在国外根本就不事儿。
为了放心，我们又做了多向检查，专门的心脏彩超，核磁共振检查脑袋，无创dna查染色体。后来，还不放心，又做了羊水穿刺，做基因芯片检查。
检查结果，除了脚，其他地方都很好。悬着的心终于放下。
后来，宝宝如约降临，非常可爱聪明的宝宝。双脚确实是马蹄足，但其他地方都非常健康。看着他那萌萌的样子，我的心都要融化了。
山东省立医院儿童骨科专家王延宙，在这一方面非常权威，宝宝三天后，老公就带宝宝去王大夫那里治疗。经过五次石膏和一次切跟腱手术，耗时两个月，孩子双脚已基本恢复正常模样，整个期间花费一万多。后期，需要穿矫正鞋，防止复发。穿鞋的时间比较长，每天至少16小时，至少穿到五岁。
宝宝现在已经一周岁了，看着他虎头虎脑，活泼机灵，健康可爱的样子，我真的好庆幸当初的选择。虽然我们还在再继续穿矫正鞋到五六岁，但是这也值。在整个治疗期间，宝宝真的好乖好坚强，很少因为疼痛而哭闹。现在，每次穿矫正鞋，也都乖乖的，有时候还要来帮妈妈的忙。
宝宝放心，咱们坚持这几年以后，你就完全自由了，就可以和其他小伙伴一样自由的走路跳跃跑步打篮球了。
当然，也有宝妈选择放弃宝宝。选择没有对错，我们出发点都是为了孩子好。
最后，感谢陌生读者的聆听阅读。相信苦难之后必有幸福，我和宝宝是不幸的，但我们又是幸运的。祝福全天下的宝宝都健康可爱聪明。
