1.【国家药监局部署2019年七项重点工作】2月25日，2019年度全国药品不良反应监测评价工作会议在京召开。会议部署了2019年七项重点工作：一是落实药品上市许可持有人直接报告不良反应制度；二是开展坚持基于风险的评价，提升风险防控水平；三是加大创新药械监测评价力度；四是加强医疗器械不良事件监测和再评价管理；五是深入开展100个医疗器械品种的重点监测工作；六是创新监测模式，继续推动哨点联盟建设；七是稳步推进化妆品不良反应与药物滥用监测工作
2.【今日（2月26日），上海市药事所发布通知，落实4+7集中采购药品的使用工作。要点如下：执行时间：3月1日，中选药品信息将由系统推送至上海所有医保定点各医疗机构，3月20日生效执行。采购周期：从执行日起12个月为一个采购周期。采购执行：若在采购周期内提前完成约定采购量的，超过部分仍按中选价进行采购，直至采购周期届满。医疗机构优先采购和使用4+7城市集中采购中选药品，使用量原则上应与上一年度水平相当。】
3.【今日（2月26日），广州药品集中采购平台发布《关于做好第三批医保集团谈判有关事项的通知》，谈判范围基本为“4+7”集采“通用名+剂型”涉及的未中选药品，具体包括：1）参加国家集中采购谈判落标的最高价品种（共23个品种，其中外企20个、内企3个）；2）其他通过一致性评价的药品（5个品种11个品规）；3）其他GMP品种。通知中明确指出谈判规则是“联动经上海确认得价格确定谈判成交品种”。】
4.【今日（2月26日），礼来中国宣布，其GLP-1受体激动剂周制剂度易达®（度拉糖肽）正式获得国家药监局批准进入中国，适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者】
【特刊】有时，幸福就象玻璃，稍微调整一下角度，就会光芒四射。
