Venclyxto/Venclexta的获批，是基于一项II期临床研究（M13-982）的数据。该研究是一项开放标签、单组、多中心II期研究，在携带17p删除突变的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中开展。在一项单药临床试验中纳入106例患者，均为17P-并至少接受过一次其它治疗的CLL，患者每天口服Venclexta，初始剂量20mg，经5周后增至400mg，结果显示80%患者完全缓解或部分缓解。
【Venclexta(Venetoclax)适应症】
适用于既往曾接受至少一种治疗的、有17p缺失的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。
【Venclexta(Venetoclax)用法用量】
（1）20mg口服，每天1次，连续7天初始治疗，接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg。
（2）VENCLEXTA片应随餐服用，不要咀嚼或压碎服用。
（3）注意预防溶瘤综合症。
【Venclexta(Venetoclax)常见不良反应】
常见不良反应(≥20%)为中性粒细胞减少，腹泻，恶心，贫血，上呼吸道感染，血小板减少，和疲乏。
【Venclexta(Venetoclax)禁忌症】
Venclexta使用初期及剂量递增期禁止与强CYP3A抑制剂同用。
【Venclexta(Venetoclax)警告及注意事项】
（1）溶瘤综合症(TLS)：评估用药患者的发病风险。用抗高尿酸血症药物预先给药和确保适当水化。当总体风险增加应用更强的应对措施(静脉水化，频繁监视，住院)。
（2）中性粒细胞减少：监视血细胞计数和感染的体征，使用临床手段适当处置。
（3）免疫接种：VENCLEXTA治疗前、治疗期间或用药后不要给予减毒活疫苗。
（4）胚胎胎儿毒性：可能致胚胎-胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险和治疗期间使用有效避孕。
【Venclexta(Venetoclax)药物相互作用】
（1）避免VENCLEXTA与中度CYP3A抑制剂，强或中度CYP3A诱导剂，P-gp抑制剂，或狭窄治疗指数P-gp底物的同时使用。
（2）如必须使用中度CYP3A抑制剂或P-gp抑制剂，减低VENCLEXTA剂量至少50%。
（3）如剂量递增阶段后必须使用一种强CYP3A抑制剂，减低VENCLEXTA剂量至少75%。
（4）如必须使用狭窄治疗指数P-gp底物，它应在VENCLEXTA前至少6小时前使用。
【Venclexta(Venetoclax)特殊人群使用】
哺乳期妇女：中止哺乳喂养。
香港专特肿瘤hkzt120温馨提示：Venclexta属于处方药物，因此需在专业的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，不可能在药房或私人代购渠道购买，建议大家通过正规渠道香港专特肿瘤专业会诊之后在香港专业医生指导下使用此药物!
