图片发自简书App
无意间看到的一个新闻竟鬼使神差的加了当事人的微信，新闻中讲述了一个母亲为女儿生命的呐喊，孩子自2014年7月26日开始连续多次住院，其病因是白介素基因缺乏，典型症状是拉肚子。
这则新闻先是由当地新闻进行报道，后经新媒体网络平台开始蔓延，一时间为这个不幸家庭的筹款活动开始陆续展开。这个母亲与我年龄相仿，接来两个女儿的不幸让这个年轻的母亲早生白发，满脸沧桑。大女儿在病情未明连续住院的情况下于十个多月夭折，给母亲留下了无尽的思念。这个求助的一诺小朋友在父母无尽的盼望下来到父母身边，有了第一个女儿的经历，孩子一出生就延续姐姐的症状，为了不让悲剧重演，这对年轻的父母接受了这例复旦大学第二例脐血干细胞移植治疗，对于这项手术的成功率是显然的，但是为了给孩子生的权利还是冒险接受。
经历了一个多月的等待孩子如期接受干细胞移植，似乎一切都按照大家设想的美好发展，可是上帝似乎很爱跟普通人家开玩笑，肺排异反应以其气势汹汹般降临至这个可爱的孩子身上，长时间的输液已经让孩子遍体鳞伤苦不堪言，万般无奈下使用了激素抗感染治疗。
随后的化疗药加激素类用药的反应也接踵而至，经历了半年多的治疗孩子并没有好起来，不幸中孩子苍茫离世。这个两岁多的孩子在家人的期许中离开了为之操劳的父母和年迈的爷爷奶奶。
本以为孩子能通过排异迅速好起来，陪着爸爸妈妈度过一个无忧无虑的孩童时代，没想到上帝给这个家庭来了一次又一次的玩笑，残忍的剥夺了他们为人父为人母的权利。
孩子坚强的配合着医生的治疗，她幼小的生命还不知道什么是疾病什么是痛苦，几乎生命的三分之二的时间在医院度过，她的坚强和对生命的渴望是值得敬佩的，愿天堂没有痛苦，孩子天堂的路很远，愿你平平安安上路。
