年初二，传统的习俗是回外婆家，姑姑们来到爷爷家，她们的孩子都相继结了婚，生了孩子，现在各个的个头高，也特别能调皮捣蛋…爷爷家也热热闹闹起来，充满过年的气息。
当我看到表哥和嫂子，我心中难免有些波澜，表哥跟亲戚们有说有笑，嫂子则喂着小侄子吃饭，平凡中多一点惬意，简单而幸福，背后却隐藏着一股股让人心痛的暗流，令人觉得惋惜并沉痛。
在我高三那年，厄运降临到他们身上，他们的孩子被诊断出一种比较特殊的病：“神经母细胞瘤”（是儿童最常见的颅外肿瘤，是婴幼儿最常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。神经母细胞瘤约占6-10%的儿童肿瘤，15%的儿童肿瘤死亡率。对于4岁以下儿童，每一百万人口的死亡率为10；对于4-9岁儿童，每一百万人口的死亡率为4例。）
数据只是笼统的概括了客观的事实，这种病十分复杂，我也去查阅了一些相关资料，根本没提及能完全治痊愈的字眼，其治疗手段手术、化疗、放疗！对于一个孩子，这些是多么残忍的折磨。当我那时在医院看到小侄子的那一刻，我终于明白这种病是有多么的恐怖，他瘦小的身躯坐在床上，带着医用口罩，时不时喊着哪里哪里疼，额头上的双眉都快要挤在一起了，对于还没懂事的他，面对的不是正常孩子无暇的欢笑与快乐，而是无情的病魔的摧残，当他说出这样一句话：“妈妈，我到底怎么了？”的时候，更多的不是悲痛，而是满满的负罪感，让孩子承受着化疗、放疗带来的痛苦，哪个父母不会痛心埋怨自己为什么不能分担全部，还孩子一个正常的生活。
头发也全部剃光了，准备几天后做手术，还是比较现实的问题，医疗费用。不单单他们家里的经济情况不乐观，我们整个家族也是比较萧条，都是只能自己自足，自从孩子被查出这种病，表哥和嫂子辞去了工作，拿着东借西凑的钱，南辕北辙的为孩子治病，他们的文化水平也不高，历经周折，最远带着孩子去了北京，最终还是定在了广州治病。
表哥的妈妈，姑姑把十几年卖菜的全部积蓄拿了出来，几乎是倾家荡产了，虽然有好几次看到姑姑一个人哭，但还没到绝望的地步。就在此时，我家县城一些慈善爱心组织关注了我表哥一家的情况，利用媒体的力量寻找帮助，还在县城政府门前搞起募捐的活动，寻求社会各界人士的帮忙…我突然也想到，虽然我自己没有经济能力，但我还是可以借助学校学生每一份力量，与几位知道真实情况的同学开始了学校募捐，最后款数竟然高达将近2W！
募捐到的钱勉强让孩子顺利的进行了手术，孩子的手术算是成功，有希望康复…那时候临近高考的我，把心思转移了出来，直到那年过年才第二次见到小侄子，那时候头发也长出来了，跟正常的小孩一模一样，终于看到他的笑容了，也许上帝还是眷顾他的，让他能体验正常而平凡的生活，真的很纯粹，很简单，可能对于他来说是无比的幸福与向往的，所以他笑的比每一个小孩都灿烂，他的笑容带过了我的心间，我想他应该是一位天使，只不过前段时间跟恶魔打一架而已，他很勇敢。
2015年5月份，劳动节没有回家，我在大学那边做着兼职，不知有意还是无心，我通过电话在奶奶口中得知小侄子永远的离开了我们，我不信，我也打了电话问爸爸和妈妈。当时觉得仿佛一句话就可以决定一个人生死离别，我脑内飞速运转，今年过年还见过他，仅仅5个月的时间就…后来听说，表哥他们一家已经尽力了，手术成功过后那几年恢复的不错，后来不知为何又复发了，越发严重，能过一天就一天，我当时努力回想今年过年的事，有印象的回忆小侄子状态不是那么好，表哥一家的表情也有些凝重，当时的自己没太在意，也没多问什么，只知道嫂子生了第二胎，也就是生病小侄子的弟弟，至于他们怎么想，我不能猜疑，也无法想象。到最后奶奶很古板而无可奈何的对我说：“这就是命。”
很多时候，很多东西不能表达，整个事实摆在面前，不由得自己不去接受，虽说这是命，但还有什么词语能更好的去解释，这不是无奈，也不是屈服，而是让自己更好的去面对，如果不面对便是逃避，说到底只是让自己不再难受的心理安慰，更加坦然的去接受我们无法面对的心理暗示。人生无常，勿忘心安，我们无法主宰的事有很多，只有自己的心墙堆叠起来，这样你才能珍惜保护自己所爱的人，失去并不可怕，可怕的是不知道自己失去了什么，有些人，不能再见，便用回忆把他深深牢记心里，不曾忘记便是对他最好的回答，一个关于有他的故事并不会因此结束，因为他并没有离我们太远，总有那么一天，我们还会见面。也或许小天使跟恶魔的那场架还没打完，只是在人间输了一场，回到天堂重整旗鼓，待到有一天成长了，就可以把这个恶魔消灭殆尽，让更多的小天使在人间存活下来。
2016年2月9日，年初二，我看到表哥跟亲戚有说有笑，嫂子则喂着小侄子吃饭，他们神情看似十分祥和且安定，他们很满足，一丝丝温馨的气息透露其中，阳光照射下，他们的笑容更加真实，更加美好，一家四口其乐融融。
虽然人不可以活在原点，但天使可以。
