团子出生后查足跟血，说是甲功不好，高TSH血症，一直吃优甲乐控制。还小的时候，差不多是每个月做一次随访，抽血查一次甲功，后来大一点了，大夫让每两周去抽血查一次甲功。
查这个，还很麻烦，得空腹抽血。团子早产，血管细，后面追赶体重，又长得比较胖乎，血管总是不好找。每次都是抽腿根血，护士说腿根那块也找不实血管，经常都是两边来回扎针，最多一次扎了五针都没抽出血来，心疼得老妈在处置室外眼泪花花的。
而且两周一次，孩子腿根的青紫还没消，就又要抽血，实话说，我自己也心疼得不行。
一岁半的时候，还继续吃着优甲乐，断不了。主治大夫建议我们去儿研所找内科专家看看，到底是什么情况。儿研所的号极其难挂，我跟娃爸守了三天，最后抢到一个特需号，挂号费300元，医保不予报销，没办法，我们只能认了。
我记得那天是上午，我请假去的，跟娃爸转了三趟地铁，等了两个小时，才见到内科主任，主任问清楚情况，就说了三句话：你这孩子早产甲功不稳定是正常的，优甲乐吃到两岁不要停。孩子住保温箱，吸过氧，要注意肺部和视网膜的发育是否正常，不要过于关注优甲乐，这个药副作用小，吃着没啥。然后，我们就出来了。
三句话，300块，没解决任何问题。
这次优甲乐吃了快两个月，我们硬是忍住了没去抽血，直到昨天。今天结果出来，一切正常，但优甲乐这个药不能马上停，主治医生建议将四分之一片改为六分之一片，我跟娃爸说了，两个人再次懵。
很小的一个药片，切四分之一，还能凭肉眼勉强切开，虽然不能完全是均等的，差距不会太大，六分之一片，该怎么切？这个真是很有难度啊。
两个人在网上讨论半天，没有结果，最后娃爸说：你别想了，好好工作，我来想办法，晚上回来我们再讨论看这办法合适不合适。
我只能同意。
哎，好难。
