传代
1.取出细胞,观察(细胞密集情况)
2.先倒掉培养液
3.加入PBS冲洗,倒掉。再加入胰酶和PBS(1:1)
4.摇匀,振荡,吹打
5.观察细胞已经摇匀,离散
6.转移培养液到透明管内
7.离心5min,在离心过程中,往新的培养瓶里加入培养液。(大瓶的15滴,小瓶的5~6滴)
8.倒掉上清液
9.加入培养液,吹打。
10.转移到新的培养瓶中,在桌子上左右摇匀
11.放入培养箱内,再摇匀。
传代
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