今天，离开北京时，我的心情是沉重的。和来的时候完全不同。

人总是这样，很容易因为某些事情感受希望和悲伤。

首先申明，这不是一篇求助贴，更不是募捐。

因为我知道，这个世界需要帮助的人太多了。我们的能力太有限。

这次来北京，就想找个时间去看大侠，她的大名叫甘青霞。来自湖北咸宁，是我团队的小伙伴。

她有个26岁的妹妹，叫铛铛，大名贾雨烟，很可爱小公举。可是，在本该享受父母疼爱的年纪，上天却开了一个很大的玩笑。

去年八月某一天，因为脚有点肿，去武汉儿童医院检查腹膜后有个巨大的肿瘤。

紧接着去同济医院复查，被确诊：神经母细胞瘤4期。也就是晚期，全身多处转移。

这是我第一次听到的疾病。被称为儿童的癌症，多发于2岁以内的幼儿。但是现在也有很多大儿童被发现，患病年龄在增长。

因为前期初发症状不典型，很容易造成家长误判。

就像感冒，腹泻，腹胀，拉肚子等，很多家长会误以为是普通的感冒。可是一旦发现都是晚期。

铛铛就是神经母细胞瘤4期，属于高危组，目前全球还没有治愈的案例。很多同济专家建议他们放弃治疗。

可是，对于任何父母来说，哪怕还有一丝希望，都想去尝试。所以他们选择治疗，八月底带着铛铛来到北京求诊。

先在儿童医院附近租了一个小房子，一开始没有床位。因为患病的孩子太多。.等到有床位的时候，都快一个月过去了。

到现在，铛铛经历了十个小时的手术，三个多月的化疗。情况并没有很大改善。

其实，从去年得知铛铛患病开始，我们一直在关注。很多伙伴都尽了自己的一份力。

有时候我不想问，铛铛怎么样了。怕得到不好的回答，只能默默关注，希望奇迹发生。

可是奇迹并没有发生，当我今天走进儿童医院急诊科二楼，内心是忐忑的。

因为我想象的画面并不好。见到宠爱的时候，她正坐在铛铛病床边。看到我的时候脸上浮起笑容，我径直走过去，拥抱她。

希望能给她力量。可是，看到病床上插满管子的铛铛，我的眼里忍不住了。

那个可怜的孩子，半闭着眼睛睡着了。头上没有头发，额头布满大大小小的针眼。还缠着绷带上面放着留置针。

看她小手微曲着，我忍不住去握了她的手。病房开着暖气，空气并不好。我看着小家伙穿了两件厚厚的裤子，埋怨她妈妈不应该。

可是我们不敢惊扰她。只能看着。

病房里有很多儿童。小到刚出生，大到十几岁，都是父母陪伴。有坐着的，躺着的，睡着的。每个人面无表情。

疾病会让人悲观。

和宠爱聊起了治疗费用。一共花了30多万，积蓄用光了，家里无房无车。该借的都借了，不该借的也借了。

现在和老公两人没有收入来源，全靠小叔子撑着。

我问他还能撑多久？不知道，就是不想放弃。

明知道治不好，为什么还要治疗？一天一万块的治疗费，谁能负担？

明知道治不好，还要勉强让孩子受罪。在医院放化疗，就是续命。

对他们来说，这就是最好的方式。可这个治不好的疾病让这个家族返贫，也是正确的选择吗？

我不知道，只知道还有希望，就不想放弃。她说。

这无谓的希望啊。看着蜷缩在床上的小铛铛，想起她身上还有一个横跨整个腹部的刀口，内心充满了无奈。

没有人问过铛铛要选择什么，因为她还不懂。

这是一个很现实的问题，让我想起了罗一笑。她的父亲在家里有房有车的情况下募捐，原因是房子要留给儿子。

同样是父母，一个是倾其所有去救治。一个想着反正没希望了，我还是要把财产留下来。

你能说谁对谁错？

只是这个时候我在病房无所适从了，不知道该干嘛。

这个时候，我听到了歌声：秋刀鱼的滋味，猫和你都想了解。

环顾四周，看到大门旁边的病床上，一个父亲抱着一个小宝宝。在唱周杰伦的歌。

他轻轻的抱着，用手轻轻的拍，然后轻轻的哼唱。我又湿了眼眶。

铛铛醒了，我看到了她的眼睛，她说要吃糖，她挥手跟我说再见。怎么舍得让这样的她离开？

我终于能够理解，为什么宠爱要坚持给孩子治疗了。这是无尽的不舍。

假如是我，也会和她一样。不是因为有希望才坚持，而是因为坚持才有希望。

直到不能坚持的那一天，也要接受这个结果。

看到这里，你在想什么？

请你关爱自己的健康吧，对自己好点，多点运动少点懒惰。

因为，健康才是对家人最大的负责。