八年前的今天，让我怀孕时时时感到不安的小宝宝出世了，他的整体轮廓明显像爸爸，皮肤一直黑黑黄黄，眼睛一直紧闭。初为人母的快乐也似乎被他的样子冲淡了不少。黄疸高，而且一直不睁眼，周围的气氛都明显凝重了不少。出生后七天才勉强睁开了眼睛，却是那么小的一个缝，亲戚都说孩子不像我，其实我明白他们说的就是眼睛，我是大眼睛双眼皮，怎么孩子就一点没跟我呢！
儿子的到来就是带着这么多的焦虑，出院回到家，眼睛的事就一直让我苦恼不已，担心也不敢跟其他人说，怕他们比我更焦虑。一直到我出了月子，才上网查了一下，当时心里一冷，果然是有问题，儿子应该是先天性的眼睑下垂。我果然有这个能力，就是在网上看各种资料，我就已经对他的病有了判断。心里压抑至极，但就那么憋着，以我要强的性格，我不愿到处去说这个事，孩子的病就像个大石头似的压在我心上。
宝宝大点了，要出去见人了，最先见到的还是自己家亲戚，他们对孩子眼睛的事都是心照不宣，对他就像对待正常孩子一样。宝宝是我们家唯一的第三代，走到哪里都颇受大家的疼爱，谁也不会说他眼睛的事。带他出去的时候，还是会有人对他的眼睛指指点点。这个病比较罕见，好多人不知道这是病，总是会说“这孩子瞌睡了”，我们也不愿多解释，打哈哈就算过了。宝宝自己好像也知道自己眼睛的问题，每到这种时候，总是会靠在大人身上，好像真的瞌睡了一样。每每看到他这种样子，我总是心疼不已。
其实，我的心态一直不是很好，这个病毕竟是跟外观有关的，所以我只跟特别要好的朋友才会说这个事，跟同事从来不提。以我对孩子的喜爱，本来应该是个晒娃狂魔的，因为这个病，我从来没主动晒过娃。后来，我加入了一个群，里面全是得这种病的孩子，得知北京儿童医院是国内的权威，宝宝两岁时，我们便带他去看了一次，跟我想象的一模一样，医生看了看就让三岁来做手术。就这样，我们一共煎熬了三年，宝宝满三岁后，我们在北京儿童医院国际部给他做了手术。术后的他完全变了一个样子，眼睛大大的，人也有了自信。看到他在其他人眼里不再那么特殊，我悬在心上的那块大石头才落了地。
如今那个小宝宝已经长成大孩子了，但每每想起，还是感慨万千。我常会跟老公说，其实咱们孩子也是幸运的，他得的毕竟是可以修复的病，这样想想觉得什么坎儿都能过去了。手术只是暂时的整形，我希望十八岁后，由他自己来决定，如果他觉得不修复他也一样有自信的话真的完全不用去管它，他如果觉得还是希望自己漂漂亮亮的话，那就自己去整形，自主权都在他。总之，希望这件事不会影响他的自信和未来的生活就可以了。
今天，儿子八岁了，虽然除了眼睛的问题，他又有了其他很多乱七八糟的问题，但还是要祝贺他长大，并且想让他知道，妈妈其实一直都很爱他，希望他无论干什么都顺顺利利、开开心心的。也希望他和弟弟相亲相爱，今后相互扶持，有商有量，让爸爸妈妈放心。
