前天夜里三点多爷爷来敲我房门求助，让我看看吸氧机有什么问题氧出不来，一进他们屋里看到奶奶因为喘不上气一直在捶胸。爷爷说，他不知道是什么问题，刚刚把插头也拔了，开关重新开了，各种方法都试了，氧气还是出不来。我整了下发现只是吸的管子被压住了而已。他叹了口气，又说刚也给她吃了颗药，也没有作用，以前还有用的。原来他为了帮奶奶喘上这口气已经做了这么多努力了……想必这一夜是一直没睡了，我突然才意识到爷爷才是那个24小时的陪护，奶奶喘不过气的每个日夜，他都醒着做着各种尝试和努力。他一直在想办法，调好吸氧机，奶奶依然没有觉得大好，爷爷又拿来风油精给奶奶揉胸希望帮助疏通……
我回到房间，我比之前释怀了很多，我知道我要接受这个无法扭转的事实，我也没有办法取代爷爷去操心忧心，那是他的妻子，他怎么能做到静坐等待，每一点付出和努力都让他更安心。
给奶奶调完吸氧机之后，奶奶抱怨说，根本就他们说的那么好。我才发现她是那么需要一个希望，在他们说完吸氧好处的时候，她心里是燃起了一种期待的。她那么难受，那么希望有东西可以救下自己，帮她梳通这口气……疼痛有止痛药，可这胸闷能怎么办呢……
看着他们的无助，我的内心却清楚那是肿瘤压住了支气管，无论是吸氧还是捶揉胸都是无济于事的努力，这种无奈里没有一丝希望，让人更难受。这也许是不告诉给癌症晚期病人真相的原因，因知道结果而放弃过程是最大的悲哀。
今天一早醒来，爷爷满是心事地在屋里踱步，看到爸爸起床了，问说检查报告怎么还不出来，怎么还要那么久。每次听到这样的问题心里一沉。奶奶还没出房门，昨晚又因为喘不气没睡好。吃早饭时，妈妈跟爷爷说，现在不用你做饭了，早上怎么还起那么早，五点多我就听着有动静，你就多躺会儿呗。爷爷有点无力地回到，昨晚1点多开始，老太婆她喘不过气，就一直给她搞氧气，吃药，用风油精揉啊揉……“风油精揉有用吗”“也没用，就是揉揉”。
隔三差五就要这么熬次夜，反反复复地操着心，不知道明天会怎样。现阶段只能期待天亮，期待报告出来治疗方法出来。我们平时那些小病小难受小操心总能被自己修饰得各种凄惨，跟平静的爷爷相比，好像年轻人的痛苦都是为了痛给别人看的……
白天倒水，备药，催吃药，备饭，随时来点营养品进补，看疼痛情况添药，夜里半睡半醒地等待夜里被呻吟声唤起，清醒地起夜，开始一轮不知道有没用但一定要努力一下的拯救，任劳任怨，脑子里想的只有还有什么办法……我想，这样的陪护，也许是儿女们都做不到的。
这，就是伴侣。
