Primer Premier 5.0引物设计流程

                                             Primer Premier 5.0引物设计流程

目录

1.导入基因序列

2.设置引物搜索参数

3.评估引物参数

4导出结果数据

4.1导出所选引物对信息

4.2导出表格中的信息


1.导入基因序列

打开软件,单击左上角“File”→“New”→“DNA Sequence”。

复制DNA序列到下图的空白处

图2

复制时会弹出下面的选择框,根据需要进行选择基因的DNA/cDNA序列,在输入框内点击Ctrl+V键,将序列粘贴到对话框中,可以选择正常(As Is),反向(Reversed),互补(Complemented),反向互补(Reversed Complemented),默认为“As Is”,单击“OK”。

图3

2.设置引物搜索参数 

在此界面可以看到,基于这个序列可以进行引物设计(Primer),限制酶切点分析(Enzyme)和基序查找(Motif),另外还有一个功能是同源性分析(Allign)。“Translation” →“Protein”,可以将核酸序列翻译成蛋白序列。

其中最常用的功能是引物设计,单击左上角“Primer”

图4

弹出以下页面,再单点击“Search”,进入引物搜索参数设置(Search Criteria)。


图5

引物搜索设置包括:

• 搜索目的:PCR引物(PCR Primers),测序引物(Sequencing Primers),杂交探针(Hybridzation Probes)。

• 搜索类型:可选择上游引物(Sens Primer)搜索,下游引物(Anti-sense Primer)搜索,成对搜索(Pairs),以上游引物为主搜索(Compatible with Sense),以下游引物为主搜索(Comp atible with Anti-sense Primer)。

• 修改搜索范围(Search Ranges)(Sense Primer:正向引物搜索区域,Anti-Sense Primer:反向引物搜索区域,),PCR产物大小(PCR Product Size)。

• 引物长度(Primer Length),(例子:25bp±4bp)

• 搜索方式:自动搜索(Automatic)和手动搜索(Manual)。

可根据实验需求进行参数设置,单击OK。

图6

进入Search Progress界面,再单击OK。

Premier pairs:显示搜索到的引物对数量

图7

3.评估引物参数 

搜索结果有上游引物(Sense)、下游引物(Anti-sense)和成对(Pairs)三种方式显示,默认是(Pairs)成对显示。软件按引物的评估等级从高到低进行排列,当前界面可以看到引物的一些简单参数,选中某一对引物后,会出现该引物的详细信息。

图8

• 点击“S”(代表上游引物)或“A”(代表下游引物)可以分别查看上下游引物的具体位置信息,右边显示为PCR产物的位置。

• 表格部分为上下游引物和产物的一些信息,主要包括评估等级(Rating)、长度(Length)、Tm值(Tm)、GC含量(GC%)等。 ΔG(ΔG值是指DNA双链形成所需的自由能,该值反映了引物与模板结合的强弱程度。一般情况下,引物的ΔG最好呈现正弧曲线形状,应当选用3’端ΔG值较低(绝对值不超过9))。其他可以忽略。

• 下方为上下游引物的一些重要指标分析,包括发夹结构(Hairpin),二聚体(Dimer),错误引发情况(False Priming),引物二聚体(Cross Dimer)。“None”代表所分析的引物不存在对应结构的形成,“Found”代表所分析的引物存在对应结构的形成,点击“Found”可以查看该结构的形成情况。

图9

还可以查看单个引物的信息并进行调整。

点左边的S,代表Sense正向,再点Edit Primers。

图10

Edit Primer 框中会显示引物位置、附近的酶切位点、以及其他信息。右键复制即可复制该条引物。可根据相关信息,在红框中调整引物序列。

图11

反向引物的微调同上。

4导出结果数据

4.1导出所选引物对信息

点击File>Print>Current Pair ,

图12

弹出如下窗口,在Print中可以选择上游引物(SensePrimer)或者下游引物(Anti-sensePrimer)或者成对(Primer Pairs),在Secondary Structures(蛋白质二级结构)中选择Most Stable(稳定结构)或者All(所有结构),Secondary Structures针对的时粘贴的为蛋白序列来说的,引物设计不涉及,可忽略(对于DNA序列的引物设计,点击Most Stable或者All都可以,两者最终输出的结果无差异)。然后点击Print。

图13

点击Print后,出现如下对话框,可以选择直接打印或者输出为PDF。点击确定。


图14


输出为PDF结果如下

图15

4.2导出表格中的信息

点击File>Print>Print Search Results,

图16

弹出如下窗口,

在红色方框1:Print中可以选择上游引物(SensePrimer)或者下游引物(Anti-sensePrimer)或

者成对(Primer Pairs);

在红色方框2:Table(表示输出表格),Sequence(表示输出序列),Both(表示输出表格和序列);

在红色方框3:Marked(表示输出表格勾了√的引物对的信息),All(表示输出表格中所有引物对的信息);

然后点击Print。

图17

结果输出如下:

图18
图19
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