电子关联(是时候问邻居要联系方式了)
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HF 理论优点：
采用单行列式多体波函数，它假定一个电子在由原子核和其它电子形成的平均势场中独立运动，
HF 理论中采用的 Slater 行列式波函数满足 Pauli 不相容原理，
所以它在一定程度上包含了同自旋电子的关联作用，这部分电子关联被单独命名为交换相互作用。
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HF 理论缺点：
没有考虑电子间的瞬时相关作用，也就是电子关联。
！！！精确的电子关联能指的是：
精确的基态能量与HF的能量之差：
说白了，就是剩下的还没搞懂怎么加进去的能量，我们给一个统一口径口径：电子关联能。
是的，目前的我的理解就是这么的简单粗暴(此处，尴尬脸。。。。)
对于电子关联能的几点说明(此处敲个黑板)：
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关联能一般只占体系电子能量的
，
但但但但.....它是可以与化学反应的反应热或者活化能相当甚至更大的，
(惊不惊喜，意不意外，以为可以把我省略了是不是，哈哈哈)
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一般来说，化学反应途径上的电子关联程度不同(有差异)。
所以，在考虑化学反应和电子激发等问题时电子的关联体系十分重要
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除此之外，电子关联还有更多操作与外号(额，你事情可真多)：
- 动态关联：电子顺时作用产生的电子关联
- 非动态关联：这话意思根据上面空心号的仁兄去理解，(额，还是说一下，好像有点搞事情的样子)。**非动态关联指体系几个对称性相同的电子组态(单行列式)接近简并时导致的HF模型给出很大的误差**** (纳尼，积少成多么？)
常用的电子关联计算方法(直接看书去吧)
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post-HF方法
- 组态相互作用（CI）： Configuration Interaction
- 耦合簇方法（CC）： Coupled‐cluster method
- 多体微扰理论（MPx）： Moller‐Plesset perturbation theory
- 密度泛函理论（DFT）： Density function theory
- 好激动，终于翻页到密度泛函了，高兴的我觉都没睡好
