文件千古事,质量管理体系中的文件
管理的本质就是建立信任(德鲁克语),任何一个正常的企业发展必须有成熟的业务模式,不能朝令夕改,变来变去。所以,我认为管理者的首要任务就是建立起企业管理的自动自发系统,这个系统可以自我运作,自我约束,自我纠偏,自我预警等,只有这样,管理才能轻松。
而要建立一个这样的系统,基本要求应该是每个人都【确切地知道干什么,并使用确切的方法去干】。
如何让人确切的知道这些要求呢呢?
答案是【文件】。
否则,总不成“交通基本靠走,交流基本靠吼”吧?
就如有法可依是社会主义法制建设的基础,但有谁见过口口相传的法律吗?
【文件千古事】
质量管理体系中文件最主要的目的是沟通意图和统一行动。
当然,在质量管理体系中存在还有其他的更多意义,具体的可参见ISO/TR
10013《质量管理体系文件指南》。顺便说一句,ISO/TR是指ISO标准族中的技术报告,等级比标准低,但也是某一方面的技术,知识和思想集大成者,非常值得研习。
但就我看来,文件在质量管理体系中有其更深远的作用和意义。
文字的出现是人类历史文明发展的重要里程碑,毕竟结绳记事在人类历史上都有举足轻重的意义。
文件最主要的意义是在一个更广的时间纵轴上让人们能够进行沟通,对话和传承。
所以我认为文件对于质量管理体系的意义也是如此。
【文件能促使公司在一个更长的时间范畴里保持相对稳定的理念,架构,流程,方法和技巧】
所谓专业,就是同一件事一直做。就是毕竟所有的成功,最终都可以归结于时间的力量。
所以,我说”文件千古事“。一个公司要想长久存在,基业常青,文件的作用就尤为重要。
而对于那些“打一杆子就走”的公司而言,文件无疑没有必要,当然,管理体系也毫无必要。
【质量管理体系中究竟应该有哪些文件】
在最新版的ISO9000标准中,已经极度淡化了文件名称和格式的概念。这主要是迎合更关注实施效果和效率的理念,对于那些以拿证为唯一要务的公司来说,无疑是少了很多经箍咒。但对于大部分公司来说,ISO9000标准变得更加虚无和空洞,并不是一件幸事。
这就如当一个人饥肠辘辘时,你跟谈再多的有效获取食物的若干种方法和技巧是没有用的,你只需要告诉他往前走10米有一个沙县小吃就够了。
再先进的方法,也要因地制宜,切合实际情况。
我所了解到的现状是还有很多企业还在纠结文件是否有用,在这个时候弱化对文件具象的规定,其实是有点拔苗助长,操之过急。当然,也许ISO组织是基于国际范围内企业的发展状况,而不是我所接触到的这些不那么“高大上”的企业。
既然文件是必须的,那么,质量管理体系需要哪些文件呢?
我判断质量管理体系中的活动是否需要文件的原则如下:
[if !supportLists]1. [endif]质量管理体系中所有的管理,计划,运行,控制,检查,确认,评审活动都要留有记录。
[if !supportLists]2. [endif]凡是需要重复和再现的活动都需要形成相关的规范或指导文件。
具体文件的名目可以参考ISO/TR10013.
这包括质量计划,产品/过程规范,操作指南,作业指导书,程序,记录等。
【如何准备质量管理体系文件】
编写任何文件前, 请先问自己如下几个问题。
[if !supportLists]l [endif]你为什么要写这个文件?
记住,任何文件的目的都不应该只是为了通过认证。
写任何文件的出发点都应该是“传道,授业,解惑”。
[if !supportLists]l [endif]文件写给谁看?
你的阅读对象决定了你文件的行文方式。
如果文章的受众或阅读对象的学历人均985,起步211,那可能不弄点外星词都不好意思开头。
但如果阅读对象连写自己的名字都困难,那可能看图说话才是比较好的方式。
[if !supportLists]l [endif]文件的重点是什么?
文件应该只表达你想表达的重点。
主次不分,眉毛胡子一把抓,有时会适得其反。
[if !supportLists]l [endif]文件内容的逻辑顺序是什么?
这是很多人准备文件时的毛病,只注重格式,从目的,范围,职责,内容等一股脑写下来,但逻辑混乱,毫无章法,应付认证审核可以,但对实际工作并没有什么太大用处。
根据PDCA,结合过程方法(输入,活动,输出)可以有效的理顺文件的表达逻辑。
对于操作指导类,强烈推荐按照操作的工艺顺序进行。
对于流程类文件,强烈推荐使用流程图进行阐述。
[if !supportLists]l [endif]文件放在哪里使用?
文件应该以合适的媒介进行传播。文件的使用场所决定文件所需的合适的载体。
并不是只有纸质的文件才是文件!!!
录像,音频,实物都可以是文件!
有时一个标准样品胜过千言万语。
【任何时候,文件的格式都是最不需要考虑的问题!!!】
【如何利用质量管理体系文件】
关于这一点,ISO9000标准中已经有比较详尽的描述,不外乎:
[if !supportLists]l [endif]发行前要批准
主要是保证文件的权威性。
[if !supportLists]l [endif]要发行到适用的场所
想用而无所得,那等于没写。
[if !supportLists]l [endif]文件一定要应用
这一点在94版的标准中有比较直接的体现,Do What You Write!
有文件而不使用,比没有文件更糟糕,不仅仅是形同废纸,而是进一步挫伤了人们标准化的勇气和信心。
[if !supportLists]l [endif]文件的更改一定要受控
文件当然可以更改。也需要按照实际情况及时进行更新。
但凡是一旦实际做法与文件相悖而行就修改文件的冲动必须遏制。
这种做法通常源于2个方面,一是行文太草率,根本不过大脑。二是缺乏遵从文件的决心和勇气。
无论哪一种,都对建立持续有效的质量管理体系百害而无一益。
另外,文件的更改(更新)一定要按合适的路径进行控制,防止新老版本同时出现在作业场所。
合抱之木,生于毫末;九层之台,起于累土;千里之行,始于足下。
文件是质量管理体系的基石。当然也可以说,文件是任何管理体系的基石。
不能认识到这一点的人,基本上建立不了任何持续有效的管理体系。