多囊卵巢综合征，英文全称是polycystic ovarian syndrome，简称PCOS。
2012年的数据显示，中国适龄女性中多囊的患病率大约超过5%，国外数据更多一些，10%左右。
而2014年的数据就显示这个数据增加了不少，已经在7%—10%了，现在的数据可能更高。
我算是查出多囊比较早的，这几年，我身边的不少朋友也陆续查出多囊了，更不用说还有很多女性因为症状比较轻根本都没去医院进行正规的检查。10%这个数据，应该是只低不高。
多囊卵巢综合征不是一种单纯的疾病，而是一种症候群，主要表现为卵巢多囊、高雄性激素血症、月经不调、稀发排卵或者无排卵。
有数据统计，多囊卵巢综合征的患者大概占了不孕门诊的20—30%，这是相当大的比例了，也就是说，多囊的一个很重要的影响，就是不孕。很多女性也都是备孕失败才去检查发现自己是多囊的。
短期影响看，多囊患者主要有以下一种或多种症状：月经不调、不孕不育、皮肤多毛、脱发、痤疮、肥胖、高血糖、性冷淡、坏脾气，简直是女性特质的冷漠杀手。
远期来看，多囊卵巢综合征的女性发生糖尿病、心脑血管疾病、子宫内膜癌、卵巢癌的几率要远远高于正常女性。
就我自己来说，我青春期的时候比较胖，高中开始很久才来一次大姨妈，有时候长达半年甚至一年。
那时候去医院检查，医生给的解释是，高中学业压力比较大，到了大学自然就好了，记得当时只开了一些乌鸡白凤丸之类的中成药，吃完了也没啥效果。
上大学之后，大姨妈依然固执地不来，那时候还出现了多毛、痤疮的症状，尤其是小腿上，会有不少很粗很硬的毛发长出来，我竟然很变态的喜欢拿镊子一根根拔下来，很有成就感哈哈。
但也还是没有很重视，偶尔寒暑假回家妈妈会带我去看中医，开几个疗程的药喝，往往喝了药，大姨妈下个月就会来，停药之后，就又不来了。
大学放飞自我了，倒是也爱上运动，经常跑步、游泳、瑜伽等等的，瘦倒是瘦了些，体重54KG，身高164，算是中等吧，而且我天生骨架比较大，看着不胖，但唯一很让我苦恼的是，肚子上的肉就死活减不下来，总有一层厚厚的游泳圈在那儿，收腹都收不回去。
那时候依然觉得没关系，大姨妈不来，也没啥别的影响，反而更自在。不用担心痛经、经期烦躁，还省了不少卫生巾的钱，过得也还挺开心。
不过，人嘛，是会成长的。
最久的一次，我10个月都没有来大姨妈，那时候才真的有些担心了，毕竟老是不来，也不是什么好事，网上查了些资料，得知子宫内膜长期不脱落，卵巢不排卵，会很大几率增加子宫内膜癌和卵巢癌的几率，终于开始重视大姨妈这件事了。
那时候去医院做了彩超，医生又让我去查了激素，得出的结论是，我得了多囊卵巢综合征。
同时还因为长期不来例假，子宫开始萎缩，只有正常人的一半。
当时医生告诫我，一定要严肃对待，这个病很难彻底治愈，几乎是伴随一生的，将来还会导致不孕、糖尿病甚至其他代谢类疾病。而且老是不来月经是非常危险的，会容易得子宫内膜癌和卵巢癌。
大学还没毕业的我，第一次听到这些话的时候，特别恐慌。我只不过是大姨妈不规律，怎么被医生说的像绝症一样呢。
虽然当时我也很不想生孩子，但生不生是我的选择，不能生，那是我根本就没得选了。
一度觉得人生都很灰暗了，当时还不敢跟家里人说，自己一个人大晚上在操场上走了很久，大哭了一场。
我后来经常去贴吧、论坛看，也发过帖子，大家的各种感受我都深有体会，很多病友因为不孕的问题导致家庭关系紧张甚至破裂，三天两头跑医院，各种治疗方式无从选择，那种无所适从的感觉我都体会过。
下一篇，打算写一下第一次治疗的经历。
公众号“多囊小姐姐群”，里面有后续连载。
