今日照例浏览地贫群消息，又一个求助链接，不是以往的移植手术费用求助，而是一个十岁的地贫女孩患者在用弟弟的骨髓进行半相合移植后出现术后反应向社会求助更好的医疗技术以及经济支撑。
孩子目前情况很不容乐观，甚至说得上糟糕。
患有重度地中海贫血的大部分的孩子都是出生两三个月或者半年，一年就会表现出很明显的症状，确诊出来病症。
孩子很幸运，去年11月份移植。跟弟弟做的半相合，也在社会各界爱心人士的帮助下获得了筹款，顺利的进行了移植手术。一家人终于守得云开见月明。
小女孩也以为自己从此能摆脱输血续命和每天服药。却不料刚从一个泥沼出来又再入另一个深渊。
移植后出现了很多排斥反应，诸如拉血尿拉血便，支气管炎，心率快，肚子痛，肠子抽筋，脚痛，全身关节痛……但为了重获新生，孩子一如既往勇敢接受，总以为自己坚强点就能熬过难关，能跟其他小朋友一样过正常的生活。
可家人反映今年5月份孩子渐渐反应迟钝，说话条理不清，老是找自己。现在孩子不吃东西，也不吞咽，已经在医院插上了胃管，一直昏迷，而月底还出现休克。医生说有三种情况：能醒来，看脑袋伤成什么程度；不醒，成植物人；不醒，慢慢病情恶化，走了。
不管哪一种都很糟糕，比移植前更甚。移植前输好血排好铁还是一条活蹦乱跳的生命，可移植后的这种术后排斥太可怕了。移植就像一场赌博，拿孩子的命来赌，赌孩子的运气，赌命好还是不好。
可不移植，血荒得越来越厉害，随着孩子年龄的增大，哪里有血供应给孩子呢？逼迫得人无从选择，怎样都两难。
昨晚妍班级群发起捐款，学校里一个老师的二岁女儿得了一个肝母细胞瘤，据称之为儿童肿瘤之王，在世界范围内也没有一种方法和药物可以百分百治愈，在国内堪称绝症。
预计治疗费高达一百万，即便费用如此高昂也没有哪个父母愿意放弃。为了救治孩子，每个父母都会竭尽全力去想办法，筹集，只为了延续孩子的性命。
没办法给这两孩子提供太多帮助，只能用微薄之力尽点小心意，祈祷孩子能获取到更多帮助，早日康复。
