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  • @冻春卷 奥奥,知道了,谢谢你,我们的质粒不带GFP,可能转个会方便一些😊

    CRISPR-Cas9基因敲除sgRNA设计

    大佬说,我只说一次,你自己要记住以最火热的p53为例 Step 1 先找p53基因序列 1. NCBI--输入p53并选择物种human:tumor protein p53 ...

  • @冻春卷 想请教一下你用流式筛选阳性细胞是带什么标签吗还是?这个是普通的流式就可以做还是说对流式有什么特殊要求呀😊

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  • @冻春卷 嘿嘿,我们实验室乃至我们学院目前没有挑单克隆的仪器,所以都是用96孔板梯度稀释来挑单克隆,但是存在一个问题就是有的孔里的细胞会死掉,有的孔里的单克隆不止一个,只有极个别的孔里是单克隆,有时候一验证发现是假阳性,很崩溃,这个方法真的是耗时又费力☹

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    大佬说,我只说一次,你自己要记住以最火热的p53为例 Step 1 先找p53基因序列 1. NCBI--输入p53并选择物种human:tumor protein p53 ...

  • @科研搬砖小白菜 我试过一次,先在蛋白水平进行了检测,效率不太理想,无效的靶点会掩盖掉有效的靶点导致KO成了knock down

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  • @冻春卷 好的,谢谢你,有不懂的了再请教你😘

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  • @冻春卷 解释的很专业,感觉自己太弱智了,那我可以用混合pool同时去瞬转同一皿293T让其包装产生病毒,是这个意思吗

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    大佬说,我只说一次,你自己要记住以最火热的p53为例 Step 1 先找p53基因序列 1. NCBI--输入p53并选择物种human:tumor protein p53 ...

  • 谢谢,我还想请教一个问题,我可以将同一基因合成的不同靶点序列一起连到Cas9载体上吗,然后再去包装病毒感染目的细胞😂

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  • 想请教一下所有亚型共有区域那张图在SnapGene中是打开就是这样的吗?我要研究的基因怎么打开在Map里和这个不太一样呀,都不知道怎么分析这些亚型的共有外显子😂

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