有个叫，你偷桃子我望风，的女孩，她带走了我最喜欢的东西，可能我不是一个好的果农，更做不到送给她那么爽快，那只不过是表面不够光鲜，内部还生虫了的烂桃子，捡走就捡走吧。
那年暑假，我曾去偷桃……齐帆齐微课第19周主题作业 从我记事起，妈妈就一再告诫我：“无论别人家的东西多么好，都不要眼羡，更不要偷回来据为己有。” 而且，妈妈还话重心长地给我们几兄妹，反复讲那个从小偷...
Day1-吴颖 Markdown的语法学习 1. 第一个问题：标题的表示及内容格式的学习 一级标题 二级标题 上海 北京 中国 美国 无序列表 我 她 你 有序列表 你 我 ...
学习小组Day2笔记--吴颖 linux OS 操作系统 windows 10如何调用Linux系统 Mac使用Mac 终端调用了Linux系统790c3d32a61494f...
@冻春卷 必须学习，谢谢
精准大海捞针--CRISPR screening专题由于Addgene的篇幅太长，因此决定分为至少两个部分来介绍。上期：来自Addgene的CRISPR指南（1）参考：CRISPR Guide 由于这个部分已经不是简单的看CR...
@冻春卷 文库的话，我还得再学习学习怎么用，感觉好像大批量操作，工作量应该很大吧，如果想筛的话可能还得自己构建。我的模型可能是iPS，感觉现在的文章大部分都是ESC，然后搭配个iPS。iPS不知道会不会比ESC更难转。而且我现在有的只有SendaiVirus方法和电转质粒来的iPS
精准大海捞针--CRISPR screening专题由于Addgene的篇幅太长，因此决定分为至少两个部分来介绍。上期：来自Addgene的CRISPR指南（1）参考：CRISPR Guide 由于这个部分已经不是简单的看CR...
@冻春卷 谢谢你这么详细的回答，真nice，我还没有做过这方面实验，还想问一下1⃣️FACS筛的是转进去的荧光信号吗？2⃣️如果是1，2个基因KO，在设计完了sgRNA后是不是连到带有Cas9位点的质粒上，然后再将质粒转到ESC里边，需不需要药物筛选呢？或者用荧光基因。3⃣️转到96孔板是那转染成功的1-5%细胞吗？在96孔板里养最后收到了10个克隆吗？还有没有在6孔板里养？
精准大海捞针--CRISPR screening专题由于Addgene的篇幅太长，因此决定分为至少两个部分来介绍。上期：来自Addgene的CRISPR指南（1）参考：CRISPR Guide 由于这个部分已经不是简单的看CR...
自由度，是什么鬼呢，这本书和冯的白话统计哪个好呀？
统计学：方差的前世今生按我前面文章继续反思：如何才能入门生信？中提到的学习方案执行。我现在在缓慢学习统计学，目前使用的课本是《白话统计学》，为什么我不用孟老师推荐的书呢？因为我手上没有呀，而且我在...
小姐姐，这个难不难设计呀？你写的真的很好！👍👍
不想再用慢病毒了，我还有什么别的选择吗？piggyBac transposon慢病毒可快速、高效的将目的基因整合到宿主细胞基因组，非常适合用于构建稳转细胞株。但慢病毒也有缺点，即使是稳转细胞株，可能会随着传代次数的增加而慢慢丢失干扰或者过表达的效率。其...
慢病毒可快速、高效的将目的基因整合到宿主细胞基因组，非常适合用于构建稳转细胞株。但慢病毒也有缺点，即使是稳转细胞株，可能会随着传代次数的增加而慢慢丢失干扰或者过表达的效率。其...
自从开始分享自己的CRISPR-Cas9学习笔记和记录之后，收到了很多很有用的Tips以及一些未曾思考过的问题。分享学习笔记是一个非常好的学习方法，因每个人的背景知识、思维逻...
在上图的Lox66和Loxp71把绿色荧光变为红色的实验中，Cre重组以后，绿色荧光也变弱了，会不会是两头的Loxp自己互补，然后错误地把绿色荧光给KO了，导致都不亮了呢？
基因编辑如何换药不换汤To destroy is easier than to create，摧毁总比创造要简单，这句话转换到基因编辑上就是：knockout比knock in容易。因为knock...
小姐姐，我觉得LoxP的Deletion gene那里，三角形的箭头方向和GeneX的方向方向是不是都是顺时针方向？我有点晕了，唉，明天起来再看，谢谢小姐姐分享
基因编辑如何换药不换汤To destroy is easier than to create，摧毁总比创造要简单，这句话转换到基因编辑上就是：knockout比knock in容易。因为knock...
