写在前面 很多时候,我们总是有「宏图伟略」。事实上,绝大多数设想和计划都是美好的,出问题常常其实是在执行环节。换句话说,不用那么复杂的设想,也不拥有那么完美的计划,因为决定最...
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一边学习,一边总结,一边分享! 详细教程请访问:组学分析流程[https://mp.weixin.qq.com/s/aL3xDQdkYXSCoXwvapQFtQ] 本期分析流...
记录下如何手动解决hifiasm 装单倍型失败的例子, 许多之前做过的分析,写过的脚本,没整理都有点模糊了,遇到同样的问题又要重新想一遍。所以还是对典型问题多记录一下,帮助自...
前言 最近在研究低深度WGS数据检测SV变异,测试了很多个软件,一直没有一个准确的结论。周一很巧地发现了这篇文章,作者收集了市面上几乎所有的SV检测工具,用真实数据和模拟数据...
这篇文章很长,超过1万字,是本系列中最重要的一篇,因为我并非只是在简单地告诉大家几条硬邦邦的操作命令。对于新手而言不建议碎片时间阅读,对于有一定经验的老手来说,相信依然可以有...
一、deepmod 1、三代测序得到的fast5文件是muti fast5,一个fast5文件里面有4000条fast5序列,deepmod不支持muti fast5,需要拆...
snakemake是一个用来编写任务流程的工具,用python编写的,因此其执行的流程脚本也比较通俗易懂,易于理解。 一、从一个简单的例子开始 1、安装snakemake 安...
使用Snakemake搭建分析流程 目前已有的框架 A review of bioinformatics pipeline framework 的作者对已有的工具进行很好的分...
基因组序列分析中,序列一致性指的是什么?[https://www.jianshu.com/p/1bafd29ba338] 上方为原文链接,下文是为了连接失效后备份学习查看,若...
三代数据中错误主要是随机错误和Indel,一方面可以通过CCS、Arrow等三代内部自纠错,另一方面也可借助二代高通量短序列进行进一步纠错。目前已经有几款工具,本文主要介绍L...
最近拿到了nanopore的数据,尝试对其组装。目前用的是Canu,预计2个月内才能走完第一波分析,速度实在感人,所以翻了翻文献,找找组装方法。 目前Nanopore卖点主要...
环境准备 安装软件: 参考「基因组学」使用OrthoFinder进行直系同源基因分析 安装OrthoFinder,然后再安装CAFE 数据准备: 一共会分析mouse, r...
使用 Nanopore MinION 进行单分子DNA测序,产出的结果是 fast5 文件,我拿到的结果中有400多个数字编号的件夹,每个文件夹里面4000个 fast5 文...
最近得知王通老师Nanopore测序技术的培训课在B站免费了,那一定是要跟进一波了。王老师在2019年下半年在公众号以四十八个专题分享了Nanopore测序原理、应用以及数据...
移步github 测序原理 共有的特点: 优点:无需前期扩增,不引入偏向性;读长长缺点:错误率高; 10X Genomics:Illumina二代测序的升级版 10X Gen...
一、生物信息学研究方向: 1.序列比对: BLAST算法、FASTA算法。 2.蛋白质比对。 3.基因识别分析: 测量密码区密码子(codon)的频率,一阶和二阶...